Связанные с темой клиники, врачи, области медицины и заболевания:
Добавить к сообщению:
  • В конце 2013 года попали в больницу с подозрением на Боткино, так как изменился цвет кожи. Во время анализов было обнаружено 97 % бластов в периферии, и нас отправили в Полтаву в областную детскую больницу, там после взятых дополнительных и отправлиных в г. Киев анализов подтвердили диагноз Острый лимфобластный лейкоз, L1 вариант, В-common. Лечат нас по германскому протоколу 2008 года. Прошли уже два протокола, в общем это 42 химии, остался ещё один протокол, который состоит из 17 химий. На данный момент состояние Даши удовлетворительно, химии не остались без последствий, после которых установили ещё один диагноз Вторичная кардиомиопатия, а также Дашенька практически не ходит, у неё очень болят ножки. Подскажите пожалуйста, где и по какой цене можно пройти реабилитацию после окончания лечения такого диагноза.

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Здравствуйте! у моей дочки диагноз:нейробластома за брюшинного пространства,рецидив в лимфо узлах,Юличке 6 лет.Сейчас мы проходим противо рецидивные блоки химиотерапии,и есть положительный результата,после 3-х блоков химии опухоль сократилась примерно на 50%.Я хотела спросить,в Израиле лечат рецидивы нейробластомы,и каооя стоимость лечения?

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Tatiana_Berbeniuk, 14 августа 2014 в 02:54

    Почти 8 месяцев 2 опытных врача - мамолога обследовали и лечили 27-летнюю Таню Бербенюк и не заметили у нее... рак груди. Врачам занесли выговор. А Танечка, мама троих маленьких деток, борется за жизнь в клинике Израиля.
    Сразу после третьих родов Таня обратилась к мамологу - в груди нащупала уплотнение. Врач успокоил, выписал таблетки, гормональный сбой после родов, все рассосется. Три месяца лечения результата не дали, наоборот опухоль стала больше. Обеспокоенная Таня пошла к другому мамологу. Из кабинета вышла спокойной, с приписанными... примочками. Биопсию взяли на ощупь - нащупали приблизительно и ткнули иглой. Ни разу не взяли анализы на онкомаркеры... В январе опухоль в груди Таня уже начала ощущать физически. Ко всему заболел позвоночник. Результаты очередного обследования потрясли - рак молочной железы последней 4 стадии. А боли в позвоночнике - метастазы.

    После проведенных 13 -и курсов химотерапии в израильской клинике есть улучшения, опухоль пропала, в позвоночнике процесс остановлен - метастаз нет, но пока врачи говорят про постоянный прием дорогостоящих лекарств, для препятствия рецидива! У Танечки есть все шансы на полное исцеление и счастливую жизнь матери и жены!

    " У меня трое маленьких деток. Я очень хочу увидеть, как они ростут, как пойдут в школу, первую любовь... Я очень хочу жить со своими детками "- Таня Бербенюк.

    • Таня, расскажите, пожалуйста, где вы проходили лечение в Израиле?

      alesya14 августа 2014 в 09:18
    • В клинике Шаарей Цедек я проходила курс химиотерапии у очень хорошего доктора - д-р Таль Гренадер, курс радиотерапии - в клинике Хадасса. Обе клиники находятся в Иерусалиме.
      Сейчас я наблюдаюсь у доктора Бен Давид из клиники Шиба.

      Tatiana_Berbeniuk14 августа 2014 в 12:01
    • Таня, дай вам Бог полного выздоровления и крепкого здоровья на долгие годы. Судя по вашей истории, вы сейчас все (и лечение, и наблюдение) проходите только в Израиле. Я правильно поняла? У меня родственница тоже в Израиле лечилась, сейчас все хорошо, но все равно подумываем о том, где лучше проходить послеоперационные обследования - по месту жительства или там, где оперировали.

    • Где проходить дальнейшие исследования, решать Вам, это зависит от возможности пройти качественное обследование на месте и результатов лечения.
      Если выздоровление не полное и требуется коррекция лечения - то плановое обследование лучше пройти у врача, который Вас лечил.
      Если излечение полное, то через 3 месяца лучше приехать к своему доктору в Израиль, и если всё в порядке, потом проходить обследование на месте раз в 3 месяца в течение года, затем раз в полгода, затем раз в год.

      11 сентября 2014 в 14:14Хороший ответ4
    Загрузить еще 2 ответа

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Вот моя история болезни:
    Клинический диагноз: Ca gl. mam. sin T4cN2M0 , метастазы в подмышечные, ключичные, шейные лимфоузлы, левое легкое. Левосторонний гидроторакс, левосторонний плеврит.

    Патогистологическое заключение (диагноз): низкодифференцированная (G3) инвазивная протоковая карцинома левой молочной железы (ICD-O код 8500/3) по результатам иммуногистохимической окраски - базальноподобная, эстроген- и прогестероннечувствительная (ER-PR-) HER-2/neu-негативная (0)

    Пройдено 12 курсов паллиотивной химиотерапии, 18 курсов лучевой терапии, 4 еженедельных цикла химиотерапии малыми дозами. Сейчас продолжаются еженедельные циклы химиотерапии, после перерыва будет продолжена лучевая терапия.

    Я очень хочу жить! Каковы перспективы лечения в клиниках Израиля и возможна ли в моем случае операция, поскольку в Украине мне операцию не предлагают.

    • Здравствуйте, Татьяна!
      К большому сожалению, на сегодняшний день, заболевание не подлежит оперативному вмешательству.
      Важно отметить, что из всей истории описанной Вами, не хватает важных составляющих:

      1. Какие лекарственные препараты применялись в лечении и какая
      реакция у Вас была на эти препараты (динамика заболевания)?

      2. В гистологическом ответе (результат биопсии) не хватает данных (ER, PR, HER2).

      С наилучшими пожеланиями,

      7 сентября 2014 в 16:12Хороший ответ2

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Dana, 13 августа 2014 в 22:00

    ИСТОРИЯ.
    Нутрихин Богдан Алексеевич, 01.11.2010 г.р. город Сыктывкар (Республика Коми)
    В январе 2014 года резко появилось косоглазие, походка стала шаткая, до этого примерно месяц была тошнота и рвота.
    21 января 2014 г. Проведена операция по удалению опухоли-частичная. Диагноз-медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга, М1-стадия) был поставлен в Сыктывкаре. Биопсия проверена в ФНКЦ ОГИ им.Рогачева в Москве и в НИИ Бурденко.
    17 февраля 2014- операция – резервуар Оммайя (в голову)- тоже в Сыктывкаре.
    11 марта 2014 г. Переведены в ФНКЦ ОГИ им.Рогачева в Москву.
    18 марта и 21 апреля проведены МРТ головного и спинного мозга. Результат: без изменений, остаточная опухоль и прогрессия- мрт от 30.04.14.
    30 апреля- МРТ спины: прогрессия опухоли в шею и в грудную клетку.
    Пройден 1й блок химиотерапии. Протокол ХИТ 2008. Период химии: с 25 по 28 марта, 14 апреля (сутки).
    Собраны клетки для аутотрансплантации.
    Высокодозная химиотерапия результатов не дала. Метостазы в шейный и грудной отделы.
    С 13 мая начался курс лучевой терапии- 6 недель. Закончен 27 июня.
    Повторное МРТ -28 июля 2014г.

    Повторная операция по удалению остаточной опухоли- 4 августа 2014 (требуется срочная реабилитация, ребенок перестал ходить, перестал разговаривать и двигать левой ручкой).
    Через 2 недели необходимо сделать контроль МРТ и начать химию!!!! (данные на 12 августа 2014)

    • О Боже. Прям за год всё сразу и такое быстрое течение болезни. Пусть Господь пошлёт вам выздоровление и освобождение от этих страданий. Это ему в августе нужна была срочная химия и реабилитация? Сейчас уже скоро новый год, то есть почти год пришёл с начала вашего лечения, как сейчас обстоят дела у мальчика? Начали химию и реабилитацию или ещё нет? Какие успехи лечения? где собирались и где в итоге стали проходить химию и реабилитацию? Напишите, пожалуйста, очень переживаю за вашего сыночка.

    • Ой, ты мой мальчик. Сколько же ты натерпелся. Потерпи, милый, и всё обязательно закончится для тебя наилучшим образом. Дана, напишите нам, пожалуйста, как сейчас себя чувствует Богданчик.

      Если не сложно, скажите где вы проходили/проходите химиотерапию - в Израиле или у себя на родине. Или продолжаете лечение в Москве? Может есть смысл, если всё ещё в Москве, то подумать поехать в Израиль? Хотя бы может для консультации и диагностики? Если, конечно, есть такая возможность.

    • Да к сожалению рак никого не щадит и не спрашивает возраст. У моей совсем ещё молодой подруги обнаружили опухоль мозга и она уже прошла химию, лучи и нужна операция. Вся семья её и мы друзья никогда её не оставим и будем бороться за её жизнь. Вот собираем по крупинкам информацию о лечении в Германии и Корее. Может кто уже обращался или слышал отзывы о клиниках в этих странах, поделитесь пожалуйста?!

      Katrina 3 ноября 2016 в 14:48
    • Katrina, Ищите в сети Корейскую больницу Бунданг Чесенг, там есть прекрасный нейрохирург Чонг Бонг Соб. Мы оперировали у него отца (глиома 2ст) прошло 4 года, папа жив и пока все стабильно, правда мы относительно вовремя обратились. Изначально отправили все доки туда, через неделю, после консилиума они пригласили отца на операцию. Я поехала с ним, как опекун. Скажу откровенно с нашей медициной сравнивать просто ничего. Меня лично Корея поразила своим прогрессом, особенно, что касается медицины. Обязательно отправьте документы и туда тоже. Удачи и здоровья подруге!

      Zirel.Liza 5 ноября 2016 в 17:44

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Севастьянов Сергей,30 лет.Украина,Одесская обл.
    Диагноз:гастроинтестинальная стромальная опухоль тонкого кишечника (GIST).
    Осенью 2012 г. Серёже была проведена экстренная операция по удалению опухоли и части кишечника.выведена стома.В результате полного истощения организма и потери сил,через 3 недели была проведена вторая операция по восстановлению функций кишечника.На данный момент,Серёжа чувствует себя удовлетворительно,но иногда возникают боли в правом подреберье,чувствуется тяжесть внизу живота.
    Интересует вопрос:какие существуют альтернативные методы лечения такого вида опухоли,кроме препарата "Гливек"?

    • Здраствуйте как ваше здоровье как самочувствие чем лечитесь? Просто мне три месяца назад сделали операцию и и выявили гист тонкого кишечника . Опухоль удалили пью Гливек . Сказали пить 3 года , надеюсь что всё будет хорошо.

      serzant15 января 2019 в 12:03

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • У меня больна дочь. Лимфома Ходжкина. Заболевание выявлено в 2011 г. во время беременности. Беременность закончилась рождением здоровой девочки , а дальше начались попытки лечения. Испробованны 6 линий различных вариантов стандартной химиотерапии, проведено облучение. Клиническая стабилизация была только на Адцетрисе, но денег хватило на три введения...При переводе на препарат Бендомустин" острый срыв". Сейчас состояние тяжёлое, с помощью благотворительных денег уже проведено два введения, но сохраняется дыхательна недостаточность, мышечная слабость и.т.д. Мы продолжаем собирать средства на продолжение лечения.

    • Вы с малышкой такие красивые. Пусть у вас все получится и доченька ваша будет здорова и счастлива.

    • Селена, от всего сердца вам и дочке желаю счастья и здоровья. Желаю победить эту гадость. Сем сейчас с ней борюсь с переменным успехом. Скажите, а где вы лечитесь? В смысле в какой израильской клинике и начинали в Питере или сразу поехали в Израиль? Каковы сейчас ваши успехи? Можно чуточку поподробнее, какая стадия у дочки сейчас и кто назначит другой препарат, из-за которого началось жёсткое обострение? Извините, мне интересно, ибо сам сейчас в похожей ситуации, правда в Израиль только собираемся и только пока что хотим обследоваться и посмотреть, что нам предложат, чтобы исходя из этого решать что да как.

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • alinashi, 8 августа 2014 в 18:32

    Арише поставили диагноз в ноябре 2011 года-нейробластома малого таза 2Б стадия. Выявили все случайно. Лечение начали сразу в детском онкологическом отделении п. Песочный (НИИ онкологии им. Петрова). В данном отделении Арина прошла 5 химиотерапий и была отправлена на последующую операцию в СПбМПА. Операцию выполнили достаточно успешно, но удалить опухоль целиком в связи с ее анатомическим расположением было не возможно. Так как на стандартную химиотерапию опухоль реагировать перестала, врачами было принято решение использовать терапию РИСТ на базе НИИ гематологии и онкологии им Горбачевой(СПб). У нас стали возникать вопросы по эффективности данного метода лечения и недовольства связанные с качеством проведения процедур в данном учреждении. Было принято решение получить консультацию у немецких специалистов и мы улетели в Университетскую клинику г.Кельн(Германия). Мы выполнили диагностику и получили абсолютно противоположное мнение о последующем лечении. Немецкие коллеги считали правильным выполнить операцию по завершению удаления опухоли,затем лучевую терапию и затем начать прохождение экспериментального курса метрономной химиотерапии. Так мы все и сделали. Метрономную терапию планировалось проводить 1 год,но мы ее до конца не смогли провести,так как на фоне нее, в сентябре 2013, у Арины выявили рецидив заболевания. Новая опухоль, в новом месте. С октября выла начата новая тяжелая терапия(опять пришлось вернуться к препаратам платины) и стало понятно что без трансплантации костного мозга обойтись не получится. В декабре 2013 года, после тяжелейшего блока химиотерапии(Арина его перенесла ужасно тяжело, организм не мог восстановиться,так как в результате 10 месяцев приема метрономной терапии Арина получила частичную аплазию костного мозга) была выполнена операция по удалению вновь образовавшегося рецидива. Вплоть до мая 2014 года Арина получала блоки химиотерапий и в июнь 2014 вышла на трансплантацию костного мозга. Процедура была проведена успешно и Арина быстро восстановилась. Сейчас мы решаем вновь возникшую проблему. Это проведение терапии антителами.Наш лечащий врач сказал,что для закрепления результата нам необходимо выполнить данную процедуру. Мы с надеждой ожидали открытие студии по проведению данной процедуры у нас в клинике,но к сожалению этого не произошло. Проблема заключается в том,что у нас не так много времени. По стандартному протоколу лечения,начать терапию антителами необходимо не позднее 100 дня после введения стволовых клеток в организм(у нас введение их было 12/06). Поэтому располагая всего 2 месяцами мы принялись искать клиники,которые примут нас на лечение. Мы созванивались с Израилем, Польшой, другими немецкими клиниками. Во всех перечисленных странах отсутствует один из 4 компонентов комплексного лечения антителами. Поэтому пройти оптимальный курс лечения по словам наших врачей мы можем только в Америке. Сейчас мы ищем средства на эту поездку и лечение.

    • Здравствуйте, Алина (если я не ошиблась в вашим именем). Ариночке скорейшего выздоровления и сил в борьбе с её монстром. Хотела обратить ваше внимание, я не знаю кто вам сказал, что в Израиле не лечат антителами. У этого человека или очень устаревшая информация, или вводит вас в заблуждение, может он и сам не в курсе, но всё равно он вам говорит неверную информацию. Посмотрите рассказал про Даниилу Страшинского чуть выше вашей темы (вот ссылка http://www.isramedportal.ru/communities/nejroblastoma/forum/57). На данный момент он проходит лечение в клинике "Шнайдер" и именно моноклональными антителами. То есть такого рода лечение в Израиле проводят. Не знаю сколько оно стоит в США, но уж точно в Израиле будет стоить дешевле. Возможно вам будет намного проще собрать денег и поехать именно туда.

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Гоша Шишов, 6 лет, г. Бахчисарай, Крым.
    Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, L1 вариант, В-common. Поздний изолированный костно-мозговой рецидив.. Последний анализам пункции показал, что Гошик держит ремиссию-бласты 1,6%,МРД-0,05%. Сейчас у Гоши нашли что-то в легких, подозрение на грибы
    Хотим узнать, какова будет стоимость лечения данного диагноза?

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Почему рак выявляется только на последних стадиях? Что нужно проверять каждый год чтобы исключить его появление?

    • До недавнего времени никогда об этом особенно и не задумывались. Наверное мы так устроены, что пока гром не грянет, мужик не перекрестится. Правда, обнаружили у мужа рак не на последней стадии, но могло бы быть и так. Как мы уже поняли из опыта людей, столкнувшихся с этой проблемой, очень часто у нас врачи начинают лечить, не проведя полной диагностики, ставят диагноз "на глазок" и когда уже совсем ничего не помогает, то начинают исследовать.

    • Знал бы где упадёшь. Есть всякие тесты, но если хи сдавать каждый год, то только на них и работать.

    • Марина, вы неправы. Онкомаркеров и тестов, действительно много, но есть ещё группа риска. Если сначала определить свою группу риска, то потом уже надо раз в год сдавать только определённые анализы или проходить необходимые исследования, например УЗИ или КТ. Так можно обнаружить рак на первых стадиях.

    • А как ее опредилить эту группу риска? У моей мамы в роду все женщины сосудистыми заболеваниями болели и бабушка моя тоже. И никто никогда на желудок не жаловался, бабушка говорила, что он у нее и гвозди переварить может. Она из-за гипертонии и последствий пареза очень за здоровьем следила, обследовалась, на курорты ездила регулярно. А сгорела за полтора года от рака желудка. И лечиться возможность была, у нее лучшая подруга хирург-онколог, муж этой подруги в то время академиком был, да и дед был готов везти бабулю хоть куда, хоть в европу, хоть в америку. Но обнаружили рак поздно, когда уже ничего нельзя было сделать. Вот вам и группа риска, никто бы не подумал, что с желудком у нее будет такое.

    Загрузить еще 14 ответов

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

 

Бесплатная консультация по вопросам лечения в Израиле

— Услуга бесплатна и не требует обязательств с вашей стороны

Мы поможем вам:

  • подобрать специализированную клинику в Израиле;
  • выбрать лучшего врача-специалиста;
  • узнать и сравнить актуальные цены;
  • приобрести лекарства из Израиля.