Прошу расчитать стоимость лечения

Нажимая кнопку “Отправить”
Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности данного сервиса.

Спасибо

Ваш запрос успешно отправлен.
Наш специалист свяжется с Вами в кратчайшие сроки.

Связанные с темой клиники, врачи, области медицины и заболевания:
Добавить к сообщению:
  • Здравствуйте у меня вопрос лечиться ли полностью у вас или где либо нижний спастический парапарез штрюмпеля,спасибо,жду ответа

    • Вы не написали главное - в чём причина заболевания - наследственная или приобретённая. Значит нужна качественная диагностика, т.к. причин может быть много и в каждом случае лечение различно.
      Если заболевание наследственное, проводится поддерживающая физиотерапия, но регресса болезни, как правило, нет, хотя эта болезнь не сказывается на продолжительности жизни.
      Если причиной пареза стало заболевание спинного мозга, например, опухоль, иногда возможна операция, Если причина заболевания инфекция - проводят соответствующее лечение.

      30 ноября 2014 в 08:37Хороший ответ1
    • Еще раз здравствуйте хотел добавить что диагноз поставили наследственный нижний спастический парапарез штрюмпеля,хотя у нас вроду нет ничего подобного,но первые признаки появились с детства,ходьба на носочках а постепенно стал появляться повышенный тонус мышц,скованность.По результатам мрт поставили этот диагноз как я понял проблема какая-то в спинной мозге,подскажите можно ли каким образом забыть об этой проблеме,спасибо

      Serz 2 декабря 2014 в 14:50
    • Забыть вряд ли удастся, тем более, если болезнь с детства и симптомы нарастают, но возможно специалисты по результатам обследования найдут способ снять спастику и облегчить состояние.

      2 декабря 2014 в 15:08Хороший ответ1
    • Спасибо большое

      Serz 2 декабря 2014 в 15:48

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • В 2009 году внезапно упала острота зрения левого глаза. Лечили как от близорукости, но в 2011 так же резко упало зрение второго глаза. После облесдования обнаружили рассеянный склероз и неврит зрительного нерва. В 2012 году рецидив и парез левой ноги и правой руки. В прошлом году было сразу три рецидива: атрофия зрительного нерва левого глаза, парез левой руки и обеих ног, ретробульбарный неврит правого глаза. За этот год было уже четыре обострения, в основном парезы рук и ног, отсутствие чувствительности в ногах, недержание мочи, а один раз наоборот задержка мочи и её выводили катетером.

    Лечили курантилом, преднизалоном, метипредом, тренталом, цефаболом, нейромидином, тиогаммом, ну и конечно витаминами.

    Результата ноль целых ноль десятых. Врачи надежды не дают, говорят что от них ничего не зависит, это такая болезнь, которую толком лечить не научились, только помогают по мере появления проблем. Может в Израиле есть какие-то новые методы?

    • Добрый день!

      Инна,

      первое, что Вам нужно сделать - обратиться к опытному врачу неврологу.

      В клинике Герцлия Медикал Центр на лечении рассеянного склероза специализируется доктор Ронит Галили-Мосберг.

      На обследовании доктор определит тип и форму рассеянного склероза, назначит медикаментозное лечение (для периода обострения, и для интервального лечения). Медикаментозное лечение будет подбираться индивидуально для Вашего случая. Для лечения будут подобраны медикаменты, произведенные в Израиле.

      20 ноября 2014 в 17:31Хороший ответ2
    • Анна, изнивите, а сколько это будет стоить?

    • Первое, что надо сделать, это поставить правильный диагноз. Существует целая группа демиелинативных заболеваний, похожих на рассеянный склероз, которые лечатся совершенно по-другому. Если, все же, речь пойдет о рассеянном склерозе, на сегодняшний день существует масса методов лечения, которые позволяют таким больным жить столько же ( в среднем) как и среднему человеку и дать им, пациентм, качество жизни.

      23 ноября 2014 в 20:23Хороший ответ1
    • Стоимость диагностики в среднем от 3500 до 5000 долларов, стоимость лечения около 1200 долларов в месяц на 3-6 месяцев.

      6 января 2015 в 13:14Хороший ответ0

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Ильгизу 12 лет. Год назад появились боли в шее. Сначала сказали, что надуло, назначили согревающие мази. Боли постепенно прошли, вернее уменьшились намного, но появилась слабость в руках, что он их даже не может нормально поднять и они стали очень холодные, синюшно-красные. Сделали МРТ, в выписке написали, что данные могут соответствовать интрамедуллярной неоплазме. Это значит астроцитома? А что значит "МОГУТ соответствовать"? Они не могут узнать точно? И самое главное, оперировать у нас оказываются, говорят, что не проводят в Кыргызстане операции такого уровня. Скажите, сколько это будет стоить у вас?

    • Для того, чтобы поставить точный диагноз, надо взять биопсию, что не всегда возможно при интрамедуллярных опухолях. Для принятия других решений необходимо видеть документы и сам МРТ (не только описание).

      10 ноября 2014 в 11:59Хороший ответ4
    • Без биопсии по МРТ невозможно поставить точный диагноз, только предположительный. Возможна ли операция в Израиле - зависит от размера опухоли, её расположения и вида. При таком заболевании недостаточно только операции, обычно проводят также лучевую терапию, а после проверки на чувствительность к химиотерапии, возможно также её проведение. Такое лечение требует длительного пребывания в Израиле. Стоимость лечения может быть очень высока, свыше 100000 долларов, после операции возможно длительное пребывание в реанимации, поэтому больницы требуют депозит от 30 до 50000 долларов.

      10 ноября 2014 в 12:38Хороший ответ4
    • Галина, хорошо что вы сразу сказали про возможную стоимость лечения. Сразу опустили с неба на землю...

    • Анна, если у вашего ребёнка, не приведи Господь, такая или подобная проблема и нет денег на поездку, обратитесь в любое благотворительное общество и они помогут собрать нужную сумму, но не ни в коем случае не сдавайтесь. Я смотрю немало людей собирают деньги на лечение своим любимым родителям, супругам, детям и тд. Кто-то сам пробует собирать, кто-то через общества, но я смотрю, что у них получается. Многие пишут отчёты о потраченных деньгах, от сюда и вывод, что получается. А раз у них это получилось, то и у вас получится, но не сдавайтесь.

      Лиза Киян12 ноября 2014 в 11:08
    Загрузить еще 6 ответов

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Здравствуйте. С 2005 года на МРТ у меня была обнаружена аденома гипофиза (пролактинома) 7 мм. Уровень пролактина 2000 ед. После курса Бромокриптина менструация восстановилась, но аденома оставалась без изменений. На днях стала чувствовать головные боли, особенно при наклоне головы вниз, менструальный цикл стал нарушаться. На МРТ аденома увеличилась до 8.9 мм. Врач предлагает удалить её. Меня интересует опыт лечения аденомы гипофиза в Израиле и какие методы удаления опухоли могут быть предложены?

    • Евгения, я не врач и не консультант, но мы с женой лечились в Израиле, хоть и по совсем другому поводу, но думаю, что в общих чертах смогу вам рассказать, пока консультанты вам не объяснят более подробно.

      в Израиле очень хорошо, просто отлично, на самом высоком уровне лучат сложные заболевания, к которым я думаю, относится и ваше. То есть такие, где нужно высокоточное оборудование, высокая квалификация врача, где всё надо выверять до микро-миллиметра. А вот обычное ОРЗ для израильской медицины не представляет интереса. Это парадокс, но это так. Поэтому я думаю, что в вашем случае, опыта у израильских врачей более чем предостаточно. Сейчас, кстати, используют новые радиохирургические методы, это типа операция без операции. Поэтому опыт, думаю у них есть высокий, а дальше вам уже объяснять специалисты.

      Игорь Швец10 ноября 2014 в 06:16
    • Елена, вот тут http://www.isramedportal.ru/communities/nevrologiya-i-neyrohirurgiya очень большая и подробная статья по методам хирургического лечения. Особенно почитайте в разделе "Нейрохирургия в Израиле" и следующий раздел "Методы радиохирургии". Конечно, там общие сведения, не конкретно по вашему поводу, но можно получить общую картину того, что в Израиле выполняются оооочкнь сложные операции и на ооочень точном современном оборудовании. Ну и, конечно, как сказал Игорь, специалисты вам ответят более подробно именно в вашем случае.

    • Евгения, мне делали операцию по удалению аденомы гипофиза в Израиле.
      Конечно, сама операция проведена ювелирно.
      Но тут встает другой вопрос- а надо ли ?
      Пролактинома - хорошо поддается лечению таблетками. Просто удерживайте пролактин на нормальном уровне, и все.
      Операция на гипофизе- вещь крайне неприятная. НЕ ЖЕЛАЙТЕ ОПЕРАЦИИ, лечитесь таблетками, я бы сказала даже- молю Вас об этом.
      Гипофиз- это очень важная железа, да ещё и головной мозг...
      Осложнения после такой операции огромны , тяжелы, и мало кто проходит это все удачно, большое количество людей потом всю жизнь на заместительной гормональной терапии,это тяжело, многие на инвалидности.
      Я полтора года после операции- абсолютный инвалид , и никто теперь не может помочь мне...
      Вы потом рискуете не собрать себя по частям !
      Очень прошу Вас - не думайте об операции.Пролактинома - это очень распространенная вещь, и не опасная , пейте таблетки , держите пролактин, и все будет хорошо.
      А мозг-это мозг, туда просто так лезть нельзя! Да , я знаю, пишут очень много, что хирургический метод- самое лучшее, но поверьте, что это далеко не так. Процент, что Вам повезет, и гипофиз начнет работать после операции хорошо- очень мал. А когда он плохо работает, то мучения очень велики...
      Лучше сейчас одну таблетку, чем потом кучу гормонов, постоянные проблемы ( головная боль Вам покажется раем) и невозможность уже нормально жить.
      Оцените риски. И Здоровья Вам, здоровья!

    • Кристина, спасибо за ваш ответ. Меня очень смущает эта операция. То есть, если бы там ещё где-то в животе что-то, в ноге, руке - ещё бы ладно. А вот в голове, боюсь, чтобы чего-то не задели и потом ещё или парализует или ещё что случиться. Наш врач как-то нейтрально всё предлагает. То есть вроде как желательно удалить, лучше удалить, облегчение и чуть ли не выздоровление после удаления. А на вопрос, что это всё таки мозг и могут быть осложнение, отвечает, что конечно могут, всё может быть, вполне вероятно и возможно, гарантий нет. Думайте сами, решайте сами. И всё в таком духе. Это, если честно, очень смущает.

    Загрузить еще 5 ответов

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Я уже прочитала на этом форуме ответ врачей о возможности проведения профилактического обследования ребенка, если у кого-то из родителей стоит диагноз эпилепсия. В каком возрасте его нужно проводить и сколько оно стоит?
    У моего мужа дядя по материнской линии эпилептик, и у мужа тот же диагноз (эпилептические припадки начались в подростковом возрасте). Год назад у нас родилась дочка Татьянка, развивается девочка нормально, никаких нарушений в ее развитии ни мы, ни врачи не отмечают. Но нам очень хочется быть уверенными в здоровье дочки и в будущем.

    • Елена, а я слышала, что такие проверки лучше и правильнее деалть ещё до зачатия, чтобы предотвратить зачатие ребёнка с наследственными заболеваниями. Делают какие-то генетические тесты (ниже Галина об этом написала в соседней диалоговой ветке) и рассчитать все риски, а потом если необходимо, то сделать ЭКО или ИИ только здоровыми половыми клетками. Это, конечно, сложновато и муторно. но всё же надёжнее. Хотя уже как получилось,но если вы хотите и других детей, то думаю что это было бы идеально. Сразу знаешь, что у ребёнка не будет никаких генетических наследственных патологий. И сразу определить пол ребёнка, но это уже дополнительно к основному.

    • Варвара, я видела ответ Галины на предыдущий вопрос и думаю, что если еще до зачатия можно сделать тесты, значит есть возможность обследовать и уже родившегося ребенка. Поэтому и спрашиваю сразу стоимости такой проверки. Вы правы, лучше, как говорится, перебдеть чем недобдеть), но у мужа приступы случаются редко, раз в несколько лет и я о них знала чисто теоретически по его рассказам. В первые годы после нашего знакомства болезнь ему о себе не напоминала и мне даже в голову не пришло до появления дочки что-то проверять. А за последние полтора года дважды приступы были: первый я не видела, так как рожать к маме уезжала, а второй совсем недавно при мне случился. Вот тогда то и забеспокоились, педиатра нашего теребить начали вопросами. Пока с дочкой все нормально и мы очень надеемся, что так оно и будет, но хотелось бы знать наверняка. А если сейчас материально потянем обследования, то будем сразу и о будущем узнавать, дочка растет нам на радость, но и сыночка нужно или еще одну дочку.

    • Во-первых, я бы рекомендовала обследовать мужа, понять причину его приступов и подобрать правильное лечение. Для дочери пока достаточно наблюдения невролога по месту жительства раз в год. Если нет случаев вздрагиваний и замираний ребёнка, судорог при высокой температуре или сильном плаче, нет смысла в дополнительном обследовании в этом возрасте. Когда девочка подрастёт, (перед школой) можно сделать энцефалограмму и МРТ головы.

      14 октября 2014 в 16:31Хороший ответ3
    • Галина, спасибо, вы меня успокоили. Как раз с дочкой в больнице отлежали с воспалением легких, первый раз в жизни малышка простыла и так сильно - температура высокая держалась несколько дней, но даже в таком состоянии ни каких судорог или замираний не было, да и раньше ничего подобного не наблюдалось. С мужем буду обязательно говорить о серьезном обследовании, хотя он не любитель по врачам ходить, но если упрется, все равно буду настаивать. Дай Бог у Татьянки все будет нормально, но вдруг у другого ребенка наследственность о себе даст знать, особенно если мальчик у нас получится - у мужа в семье болезнь только у мужчин есть. Галина, я по некоторым вашим комментариям поняла, что вы хорошо с российской действительностью знакомы, родом вероятно отсюда, раз учились в Иваново. А где и какое именно оьбследование мужу нужно пройти? И можно ли в России? Вряд ли он захочет куда-то из-за своей болезни ехать, но если нужно будет - уговорю, он настроен на как минимум двоих детей, не соглашусь пока не обследуется)

    Загрузить еще 2 ответа

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Здравствуйте. У меня диагноз миоклоническая эпилепсия, первый эпилептический приступ случился, когда мне было 12 лет. В подростковом возрасте приступы повторялись чаще, с возрастом стали все боле и более редкими. Я у родителей младший и поздний ребенок, до меня в семье не было эпилептиков, здоровы и дети моих старших братьев и сестры (два племянника уже студенты, остальным от 10 до 16 лет). Я выполняю все рекомендации врачей - принимаю препараты, слежу за режимом и т.д.
    Болезнь не помешала мне состоятся в жизни - я получила образование, у меня любимая работа, но были проблемы в личной жизни. Рано вышла замуж за сокурсника и быстро с ним рассталась из-за эпилепсии: во время первого, произошедшего при нем приступа, он не оказал мне помощь сам и никого не позвал на помощь, так как “постеснялся” бьющейся в конвульсиях жены.
    Много лет я практически отказывала себе в личной жизни, боялась новго разочарования. Сейчас мне уже 28 лет, я замужем, рядом надежный, нестеснительный мужчина. Мы очень хотим детей, здоровых детей.
    Меня интересует, можно ли еще в период планирования беременности провести в Израиле обследование, чтобы определить вероятность передачи эпилепсии по наследству? Есть ли профилактические методы, чтобы снизить риск рождения ребенка с диагнозом эпилепсия?

    • Конечно, можно провести обследование в Израиле на предмет генетической проверки наследственных заболеваний у родителей и возможности передачи их детям. Но Вы не написали о причинах развития первого приступа, ведь эпилепсия может быть не наследственным, а приобретённым заболеванием и по наследству не передаваться.
      Также в Израиле можно провести консультацию с неврологом по коррекции лечения и правильному ведению беременности, чтобы не навредить ни здоровью матери, ни ребёнка.

      2 октября 2014 в 18:05Хороший ответ5
    • Вот я не врач, но тоже почему-то подумала, что у вас, Лариса, не наследственное заболевание, ведь вы пишите, что ни у кого в семье этого не было, то есть не по отцовской не по материнской линии. А на счёт разочарования в первой любви, так это и к лучшему даже. Мы все проходим через первую любовь и большинство из нас с ней расстаётся. Но зато вы узнали истинное лицо первого мужа до появления детей или других проблем, а ведь в семье бывает их немало. Зато сейчас с вами хороший и надёжный человек. Извините, что влезла со своими пятью копейками, но меня так задело, что первый постеснялся. Просто он не надёжный и совершенно вам не нужен.

    • Галина, спасибо, вы меня и успокоили, и обнадежили. Приступы у меня начались через некоторое время после падения с трапеции (в детстве я занималась в цирковой студии), травма была вроде бы несерьезная, просто синяки и ушибы, но появился страх высоту и занятия я не смогла продолжить. Также в то время появились головные боли и утомляемость, я то не понимала еще тогда, что к чему, а родители связали все с переходным возрастом и нагрузкой (кроме школы и цирковой студии, я еще в несколько кружков ходила и вообще была активным ребенком). А потом случился первый приступ, ни я ни мама на вопрос врача о травмах даже сразу не вспомнили, вернее, не связали это с падением. Сейчас-то я уже давно умею жить со своим недугом, не заморачиваюсь, не комплексую, просто мы с мужем хотим максимально подстраховаться. Хотя я и надеюсь, что это только моя проблема, а не наследственное явление - у нас большая семьи и ни в моем поколении, ни среди старших родственников неврологических проблем не было ни у кого. Еще раз спасибо за информацию, вы дали нам с мужем уверенность, что все решаемо.

    • Елизавета, спасибо за участие! Я тоже считаю, что все произошло к лучшему, да и первый брак был очень короткий и ранний - сразу поесле первого курса. Мы с Вадиком (моим первым мужем) вместе учились, в параллельных группах, задружили в апреле во время подготовки к институтскому фестивалю "Студенческая весна", а в июле уже расписались. Ну а в сентябре случился приступ (Вадик был в курсе, что у меня эпилепсия, но не представлял как это может выглядеть). Была пустая пара, мы купили булочек и шли по институтскому коридору, ну а тут и началось, буквально напротив деканата, а через несколько аудиторий кабинет институского врача... Все обошлось и помощь мне быстро оказали, кто-то из студентов или преподавателей проходил по коридору. Знаете, даже смешно, когда вспоминаю, как рассказывали о том, что бледный Вадик просто стоял вжавшись в стенку напротив меня даже когда уже люди подбежали. А потом, когда все закончилось и меня отвели в кабинет врача, кто-то на него наехал, мол чего испугался сам и никого не позвал, а он совершенно искренне ответил, что позвал бы сразу, если бы с кем-то другим случилось, а не с его женой. Не хотел он чтобы его жену кто-то видел в таком состоянии... Из института позвонили родителям и за мной приехал старший брат, отвез домой, а через несколько дней перевез мои вещи из "супружеского гнездышка", спустя месяц оформили развод. Вадик приходил к нам домой чего-то мямлил, как-то объяснялся, но с ним даже не я, а больше братья разговаривали. Конечно, обидно было, но честно сказать, быстро отпустило именно по отношению к первому мужу, давно уже спокойно и даже с улыбкой вспоминаю свой первый "замуж". Может быстро отпстило еще и потому, что Вадик сразу "с глаз долой" - сначала ушел из института, а на следующий год как-то перевелся в аналогичный институт в другом городе. И потом у меня не то что бы личной жизни вообще не было, была, только я все время какую-то границу устанавливала, дальше которой не шла. Моему любимому Олегу пришлось проявить настойчивость - два года меня уговаривал и уговорил. Ой что-то я разговорилась. Спасибо, Лиза за ваши "пять копеек", участие и внимание дорогого стоят. Теперь мы с Олегом знаем, что все решаемо, желаю и вам получить такой же добрый и обнадеживающий ответ, какой мне дала Галина.

    Загрузить еще 3 ответа

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Савинова Мария, 25 лет. Диагноз: Шванноматоз.

    Нам несказанно повезло, что мы обратились в госпиталь Hadassah в Израиле г. Иерусалим. Организация нашего лечения и обследований была на самом высоком уровне. Забота о нас чувствовалась на каждом шагу. Началось все с момента приземления в аэропорту Бен-Гурион. Сопровождающий нас доктор Лана Блэх встретила нас в аэропорту привезла в Иерусалим и заселила нас с дочкой в частный небольшой дом со всеми удобствами: две комнаты, горячая вода круглые сутки, стиральная и сушильная машины, вообще все необходимое для проживания и даже wi-fi. А самое главное: 1. Цена меньше, чем в самой дешевой гостинице с удобствами на этаже и невозможностью готовить дома - в 1,5 раза; 2. Как мы и просили, шаговая доступность до госпиталя.
    После заселения, Лана повезла нас в магазин и помогла нам сделать необходимые закупки для Машенькиной диеты.
    А на следующий день начались обследования дочки. Лана заранее составила график обследований и записала нас на прием ко всем необходимым специалистам. График был плотный, дабы сэкономить нам время пребывания в Израиле (т.е. сэкономить наши средства). После постановки диагноза она записала нас на операцию. В самом госпитале к нам отнеслись с вниманием и ответственностью. На всех обследованиях сопровождающий доктор была с нами, переводила, а доктора любезно отвечали на все наши вопросы. Доктор Сухер, который нас должен был оперировать, рассказал мне, как он планирует провести операцию и все последствия после нее. В день операции он еще раз рассказал о ходе проведения операции и мою девочку увезли в операционную. После операции мне пришло sms, что операция закончена и я могу пройти в реанимацию. В реанимации я была с дочкой все то время, что она там находилась. Доктор Сухер «доложил» мне как прошла операция. Я была счастлива. Функции руки дочки были сохранены. Все время с момента подготовки к операции и пока нас не перевели в палату из реанимации, сопровождающий доктор находилась все время с нами. В отделении отношение к моей дочке было великолепным, впрочем, как и ко всем остальным больным. Кормили замечательно. При выписке дали нам обезболивающие препараты с собой и сказали, что если не хватит, то подойти они еще дадут. Уезжали мы довольные. Мы получили то, зачем ехали в Израиль - нам спасли правую руку! А отношение врачей и медперсонала оказалось таким, что просто не верилось! Так хочется, что бы и у нас в России было такое внимание, обеспокоенность состоянием пациента(а не раздраженность) и желание помочь. Ну и конечно оснащенность аппаратурой и умение специалистов, которые несут ответственность за то, что они делают нас приятно удивили.

    • Спасибо за отзыв, Мария!
      Доброго здоровья!

      alesya 9 сентября 2014 в 11:57
    • Спасибо, очень подробно и позитивно. Здоровья Машеньке! А когда и где был поставлен диагноз? И какое лечение Маша проходила в России до поездки в Израиль?

      Светлана И.11 сентября 2014 в 06:54
    • Светлана, диагноз был поставлен в Израиле. В России в течение 1,5 лет не поставили диагноз. Обследования проводились в больницах г. Саратова и в онкологическом центре им. Н.Н. Блохина г. Москвы.

      surdomutism16 сентября 2014 в 09:43
    • Здравствуйте. Очень рада, что у вас всё получилось. Скажите, как сейчас себя чувствует Машенькая? Как результаты лечения в долгосрочной перспективе, то есть спустя время и не собираетесь повторно ехать или вам уже не требуется? Желаю вам здоровья.

      Лера Огейчук28 сентября 2014 в 11:14
    Загрузить еще 3 ответа

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • У меня была первая беременность. Протикала нормально, но потом вдруг стала плохо себя чувствовать.. У меня началась нефропатия беременных. В срочном порядке кладут в местную больницу. Через день- реанимация, через два дня уже областная. Доктор принес документы на подпись, о том что снимают с себя всю ответственность за последствия, но если не сделаем кесарево, то не спасем ни ребенка, ни меня (отказывали почки).

    12 августа 2006 года на 29 неделе родилась моя Януся, Она была просто дюймовочка: 1180 гр., 36 см. Сама не дышала. По шкале Апгар 5,5. Две недели в реанимации первой городской больницы г. Полтава. Стабильно тяжёлое состояние. Потом нас переводят в обласную детскую реанимацию. И вот неделька и моя Янусичка начала сама дышать, еще через неделю нас переводят на второй этап. Казалось бы все,кошмар закончился, вот еще чуть-чуть наберем вес и все- домой.17 октября нас выписывают домой. Все были счастливы, но никто не знал, что это только начало пути. И что дальше нас еще ждет сколько испытаний.

    Из-за своей неопытности мы потеряли почти год.Никто мне не сказал, что у моей дочки вероятней всего ДЦП. И надо начинать лечения с самых первых дней. Все говорили, что просто недоношенная поэтому отстает в развитие. В 7 месяцев попали в неврологию и тут , спасибо девочкам, я узнаю о центрах, санаториях, реабилитации и многом другом. И вот в 1 год и 3 месяца страшный диагноз ДЦП. Моя жизнь рухнула в несколько секунд. И в нашей семье началась совсем другая жизнь. Жизнь постоянной борьбы. Центр реабилитации у Мартынюка г. Киев, санаторий Министерства обороны г. Евпатория, клиника Козявкина, санаторий Хаджибей, две операции.... Мы пробуем все, что находим. К сожалению не на все хватает средств. Но радует то, что у Яночки есть хорошие результаты, но на данный момент к БОЛЬШОМУ сожалению она не может еще пока передвигаться самостоятельно. Янусе очень важно постоянно заставлять работать мышцы и суставы, чтобы закрепить достигнутые результаты и развиваться дальше. Поэтому я бы хотела узнать какие методы лечения ДЦП есть у вас? Как к вам попасть и сколько это будет стоить?

    • Здравствуйте.

      К сожалению ДЦП не вылечивается.
      Цели реабилитационного лечения детей страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
      • Стабилизировать здоровье ребёнка
      • Предотвратить вторичные осложнения( как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание)
      • Попробовать улучшить мышечный тонус
      • Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками
      Реабилитационное обследование проводиться многопрофильным коллективом, которое ответчает на каждый этот пункт.

      С уважением,

      8 сентября 2014 в 18:07Хороший ответ3
    • Алёна, читаю вас и прям узнаю нашу ситуацию, хотя у нас ещё хуже. У нас в стране вообще нет никакого лечения, санаторий или реабилитации для детей с ДЦП. Нам просто поставили диагноз и отправили домой с напутствием - это ваш крест, лечения нет, сами своими силами делайте что можете. Элементарно даже массажа не назнчают. А порой слышишь такие страшные вещи, что волосы дыбом становятся и всем всё равно, никому никакого дела нет. Такое страшное равнодушие со стороны врачей. Нам элементарно вылечить зубы и то проблема. К стоматологу нас не принимают, так как он не может осмотреть рот ребёнка. У нас есть больные зубки, но лечить мы их не можем. С трудом вырвали нам 2 зуба, но они молочные, а когда будут коренные, что делать? Не говоря уже что нет у нас никаких обучающих программ, вообще ничего нет для таких как мы.

    • Варвара, в центре Бейт Изи Шапиро есть специализированный стоматологический центр для детей с особыми потребностями.

      23 октября 2015 в 08:54Хороший ответ1

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Последний день беременности протекал хорошо и всю прежнею жизнь затмили тёмные тучи.При родах ребёнка придавили,заглотнул водичку,получил кислородное голодание, кровоизлияние 16 дней пролежал реанимации,был на ВШЛ...Это самые ужасные дни в моей жизни,ел через зонт,врачи говорили что чудо что он выжил...Он с каждым днём все лучше дышал,и выходил из комы,и нас перевели в патологию новорождённых и началась новая жизнь..Месяц он не плакал,просто лежал....И я думала все будет хорошо,мы заберем его домой,свой маленький комочек и всё будет хорошо,но увы я не знала что все эти нарушение,травмы так просто не проходят,через 4 месяца дома у ребёнка начинаются тяжёлые эпилептические припадки,в городе Полтава нам нечем не могут помочь,идет подбор противосудорожных препаратов но все без результат но,мы едем в Киев там нас мониторили,не могли понять что это за приступы,и наконец-то сказали тяжёлая форма эпилепсии которая не лечится,но мы дальше продолжали пробовать всевозможные препараты от судорог,мы подобрали и он стал меньше судорожить,состояние медленно стало улучшатся,он с каждым днём выходил из этого состояния,начал узнавать меня маму,папу,слышать голоса,;( и нам разрешили пройти реабилитацию в Киеве,а сейчас уже и Клиника Козявкина одобрили наш приезд,и мы прошли реабилитацию,но не до конца потому что заболели и пришлось вернутся домой,и к счастью он после реабилитации в клинике Козявкина стал лучше работать руками,стал больше гулить,и улыбается,это для нас большая радость,у него есть позитивные сдвиги,он движется вперёд.....И мы так хотим что бы он поправился,есть надежда что он будет ходит своими ножками,так говорят врачи в клинике,время идет и ребёнок нуждается в вашей помощи,чем меньше ребёнок тем больше шансов,а шансы у нас не малы.
    Хотелось бы узнать что могут нам предложить в Израиле для такого диагноза?

    • Здравствуйте!

      К сожалению, ДЦП неизлечимо.
      Цели реабилитационного лечения детей, страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
      • Стабилизировать здоровье ребёнка;
      • Предотвратить вторичные осложнения (как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание);
      • Попробовать улучшить мышечный тонус;
      • Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками.
      Реабилитационное обследование проводится многопрофильным коллективом, который отвечает за каждый из этих пунктов.

      Эпилепсия и офтальмология не являются нашей специализацией, таких детей мы направляем на консультацию в другую клинику.

      С уважением,

      8 сентября 2014 в 18:19Хороший ответ2
    • У вас очень милый Маркуша. Видно, что добрый ребёнок. У него обязательно всё-всё получится. Если есть возможность летите в Израиль на реабилитацию, там такими детками занимаются очень ответственно. Конечно, болезнь неизлечима, но это не значит, что ребёнок не сможет достичь своих результатов, а это очень важно. Думаю, что вы это знаете лучше меня и имеете возможность наблюдать, что профессиональные занятия с особыми детьми имеют неимоверное значение в их развитии. Здоровья всему вашему семейству.

      Лера Огейчук29 сентября 2014 в 18:04

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Илюша родился 9 июня 2009 года на два месяца раньше срока. Беременность была тяжелая: сильный токсикоз и постоянные угрозы. Но врачи не обращали на это внимание, говорили, что все хорошо. В результате отошли воды, и с помощью кесарева сечения появился Илюша. Он родился очень тяжелым: не дышал, не кричал и был очень слабеньким. Его сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ, на котором он пробыл 10 суток. После реанимации нас с сыном перевели в ОПН, там мы пролежали 1,5 месяца. После выписки все было хорошо, Илюша развивался неплохо по мнению врачей. Но в 7 месяцев начались приступы эпилепсии. К счастью, нам удалось найти врача, который подобрал нам лекарство, и приступы прошли. Мы постоянно занимались: ЛФК, массажи, парафин, были во многих реабилитационных центрах России. Развитие шло, но очень медленно. Диагноз ДЦП нам поставили только в два года. Также мы проходили реабилитацию в Китае, в Чехии в санатории "Новый", в Черногории в институте им.С.Милошевича. На сегодняшний день Илюша сидит, ходит, но на цыпочках, понимает обращенную речь, сам кушает, не просится на горшок, не говорит. Мы постоянно занимаемся с логопедами-дефектологами, результаты есть, хоть и не большие. Врачи говорят, что ребенок перспективный, надо только продолжать реабилитации. Я продолжаю искать новые методы лечения сына. Хотелось бы узнать какие методы лечения ДЦП и задержки психо-речевого развития есть в Израиле? Как попасть на лечение?

    • Здравствуйте!

      К сожалению, ДЦП неизлечимо.
      Цели реабилитационного лечения детей, страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
      • Стабилизировать здоровье ребёнка;
      • Предотвратить вторичные осложнения (как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание);
      • Попробовать улучшить мышечный тонус;
      • Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками.
      Реабилитационное обследование проводится многопрофильным коллективом, который отвечает за каждый из этих пунктов.

      Эпилепсия и офтальмология не являются нашей специализацией, таких детей мы направляем на консультацию в другую клинику.

      С уважением,
      Элинор

      8 сентября 2014 в 18:19Хороший ответ1
    • Ирина, ДЦП, конечно, не лечится, но от того как проводится реабилитация во многом зависит результат всего лечения и состояния вашего ребёнка в дальнейшем. Думаю что вы и сами понимаете, как важно проводить с такими детьми специализированные обучения и чем профессиональнее их будут проводить, тем лучший результат можно будет в итоге получить. Поэтому в любом случае, помочь вам смогут. А конкретно что нужно вашему ребёнку, это вам скорее ответят уже после очного обследования, исходя из уже имеющихся достижений Илюши и его потенциальных возможностей. При этом следует учитывать, что все эти возможности они вырастают по мере достижения новых результатов. Я не врач, я из-за своего ребёнка очень много материала изучала по этому вопросу, так как в нашей стране моему ребёнку смогу помочь только я, у нас не проводят для них никаких реабилитаций. В общем, не останавливайтесь и работайте с Илюшей, профессиональная помощь ему обязательно нужна.

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

 

Бесплатная консультация по вопросам лечения в Израиле

— Услуга бесплатна и не требует обязательств с вашей стороны

Мы поможем вам:

  • подобрать специализированную клинику в Израиле;
  • выбрать лучшего врача-специалиста;
  • узнать и сравнить актуальные цены;
  • приобрести лекарства из Израиля.