![Ico01](https://www.isramedportal.ru/assets/ico01-e4f6dcbfae066c62ae379214704ae0ed3c33512cad0f1edbc31db52ed9da1eae.png)
Израильские ученые изобрели новый способ диагностики рака крови
Множественная миелома – вторая по частоте разновидность рака крови. Заболевание поражает костный мозг и характеризуется неконтролируемым увеличением числа В-лимфоцитов – плазматических клеток, продуцирующих антитела. Высокая смертность от миеломы в последние годы начала постепенно снижаться, в основном благодаря прогрессивным методам лечения, в частности, популярной в Израиле иммунотерапии. Однако до сих пор онкологам не удалось решить проблему рецидивов (повторных обострений) миеломы после окончания лечения, а также найти эффективное средство ее ранней диагностики. До настоящего времени, чтобы подтвердить наличие миеломы, использовалась биопсия – инвазивная и болезненная процедура забора костного мозга с последующим изучением образца под микроскопом.
Ученые из Института им. Вейцмана в сотрудничестве с практикующими врачами-онкогематологами предложили использовать вместо биопсии анализ крови и распознавать клетки миеломы по их генетическим характеристикам. Новая диагностическая методика базируется на технологии секвенирования РНК одиночных клеток. Вначале ученые исследовали десятки тысяч образцов плазматических клеток, полученных от здоровых людей, и составили представление о нормальном «генетическом профиле» В-лимфоцитов. Затем изучили В-лимфоциты у больных миеломой и нашли ряд специфических особенностей, благодаря которым можно дифференцировать нормальные клетки от злокачественных.
Основное преимущество данной методики состоит, прежде всего, в том, что с ее помощью можно обнаружить в крови единичные злокачественные клетки, то есть выявить миелому на стадии предраковых изменений в костном мозге. Авторы исследования подчеркивают, что на этой стадии далеко не всем пациентам требуется лечение. Во многих случаях, предупредив пациента и его врача о высоком риске развития миеломы, можно ограничиться выжидательной тактикой и медицинским наблюдением. Подход «выжидай и наблюдай» в данной ситуации научно обоснован, поскольку по прошествии года лишь 1% пациентов с предраковыми изменениями заболевает множественной миеломой.
С другой стороны, анализ обладает достаточной чувствительностью, чтобы установить, кому лечение действительно необходимо. Кроме того, зная генетические особенности опухоли, онкологи могут порекомендовать пациенту индивидуально подобранную терапию.
![Ico23](https://www.isramedportal.ru/assets/ico23-66776f8e1b1a9c1386649ff8667e7d568a28175fa7c176e36b21cd72e04a6161.png)
Комментарии