Связанные с темой клиники, врачи, области медицины и заболевания:
Добавить к сообщению:
  • Моей дочке 4 годика, в садике у неё поднялась температура и на её фоне начались судороги. Нас направили к врачу и сделали нам ЭЭГ, нашли какие-то изменения и поставили диагноз эпилепсию, назначили Депакин и витамин В6. Я прочитала аннотацию к препарату и ужаснулась. Во-первых у нас в роду ни у кого никогда не было этого заболевания, ни у меня ни у мужа. Во-вторых, у ребёнка никогда ничего подобного не было, никаких проблем касающихся мозга и психики не было, после лечения гриппа (это когда у неё была температура и тот приступ) никаких отклонений нет. В-третьих, я не доверяю ни нашему врачу, ни нашим обследованиям, т.к. аппаратура у нас ещё позапрошлого века, как и сам врач. Но я переживаю, а вдруг и правда что-то не так и нужно лечение?

    В общем, я не хочу почём зря травить лекарствами мою дочку, но и хочу, чтобы она прошла нормальное обследование. Сколько это будет стоить в Израиле?

    • Добрый день!

      Ольга,
      единичный судорожный приступ не расценивается как признак эпилепсии.
      Если есть такая возможность, обязательно привозите дочку на диагностику в Израиль.

      Диагностические мероприятия проводятся по назначению врача невролога:

      Электроэнцефалография (ЭЭГ). ЭЭГ представляет собой графическую запись электрической активности различных отделов мозга. ЭЭГ может выполняться в состоянии бодрствования, во время сна, в покое или под воздействием триггера – фактора, искусственно стимулирующего судорожную активность.

      Компьютерная томография головного мозга (КТ). Планируя операции на головном мозге в Израиле, нейрохирурги практикуют проведение КТ. Она позволяет визуализировать структуры мозга, а также диагностировать опухоли, кровоизлияния, кистозные образования, на фоне которых могут развиваться судорожные приступы.
      Магнитно-резонансная томография (МРТ), как стандартная, так и функциональная. Хирургическое лечение эпилепсии, как правило, требует проведения функциональной МРТ для определения участков в головном мозге, регулирующих процессы речи, моторики и другие критические функции.

      Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ)
      Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (SPECT). Специалисты в области нейрохирургии в Израиле рекомендуют проведение SPECT в ситуациях, когда в рамках ЭЭГ и МРТ не удалось определить локализацию судорожного очага.

      В среднем, программа диагностики эпилепсии в больнице Герцлия Медикал Центр стоит около 3700$.
      Ольга, обращайтесь, если у Вас остались вопросы.

      23 марта 2015 в 12:13Хороший ответ1
    • Анна, здравствуйте.
      Не поняла что такое ПЭТ-КТ и зачем нам его делать?
      По поводу КТ - разве недостаточно МРТ? Или КТ тоже нужно?
      Мы операцию не планируем.

    • Ольга, здравствуйте.

      В предыдущем сообщении я перечислила Вам все возможные диагностики, которыйе проводят в Израиле при подозрении на эпилепсию. Если с помощью одного исследования не удается определить локализацию судорожного очага, используется другое. Поэтому, далеко не обязательно, что в Вашем случае потребуются все эти диагностики.
      Стандартная программа диагностики при подозрении на эпилепсию включает в себя:
      *Осмотр и консультация невролога:
      *Развернутые анализы крови и мочи, включая функции всех жизненно-важных органов
      *МРТ головного мозга с контрастным веществом, протокол «эпилепсия»
      *Электроэнцефалограмма
      Ольга, обращайтесь, если у Вас остались вопросы.

      25 марта 2015 в 17:28Хороший ответ2
    • Русалина, вы меня обнадежили!
      А какой диагноз поставили вашему сыну?

    Загрузить еще 3 ответа

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Здравствуйте!! Мой сын дима родился в срок! поставлена была гипоксия на второй день жизни был переведен в реанимацию остановилось дыхание! пролежал под аппаратам 3 дня потом еще неделю в реанимации а после переведен в паталогию там пролежали месяц! после ребенок развивался переворачивался!! потом в пол года начались приступы эпилепсии стали принимать депакин! сейчас нам 11 месяцев мы не переворачиваемся не сидим не ходим пытается фиксировать взгляд! а еще у нас кисты! игрушки не держит!!! никакого лечения нам не назначают!!! скажите чем помочь моему ребенку???

    • Виктория, здравствуйте.
      Прежде всего я советую пройти полную диагностику в Израиле у невролога, есть очень много разных методик по лечению эпилипсии, как только у ребёнка не будут приступов, он сможет пройти реабилитационный курс.

      28 декабря 2014 в 13:44Хороший ответ1
    • Элинор, сколько будет стоить эта диагностика? и что входит в диагностику?

    • Всё зависит от объёма обследования, т.к. ребёнку все обследования делают под наркозом, то стоимость может быть от 3500 до 6500 долларов и не всегда сразу можно помочь - подбор лекарства при эпилепсии довольно сложный. Главное - найти причину болезни. К сожалению, если у ребёнка генетическая проблема - помочь можно не всегда, хотя реабилитация поддерживает и помогает в развитии.

      29 декабря 2014 в 10:41Хороший ответ1
    • Галина, нет мы проходили генетика и он сказал что это все идет от неврологии!!! скажите а как можно к вам приехать? ну и можете подсказать хотя бы примерную сумму?

    Загрузить еще 7 ответов

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Какие есть программы лечения для взрослых с подозрением на эпилепсию и сколько они стоят?

    Чтобы было понятно в чём суть, немного объясню. Первый судорожный припадок у меня был на выпускных экзаменах. Хотя, родиттели вроде рассказывают что что-то подобное было, когда я был маленький и поднялась температура. Так вот. на экзамен пришёл неспамши, неемши, очень переживамши и в итоге случился припадок по рассказам друзей. Я не помню ничего кроме жуткого сердцебиения и что закружилась голова. Второй раз в институте на НГ, немного выпили и опять такой же припадок. Третий раз недавно в поезде, но ещё был жуткий страх. После этого пошёл проверяться. Да до этого ещё после выпускного мать отводила тоже проверяться, поставили ВСД. После третьего раза пошёл к неврологу, она предположила кисту или опухоль мозга, послала на МРТ, но ничего не нашли. Сейчас наконец поставили эпилепсию и назначили лечение, но опять с поправкой "посмотрим как отреагирует организм, если что, то заменим на другое". Мне чёт не очень хочется опять тыкать в небо, поэтому интересуют какие есть программы лечения в Израиле?

    • В Израиле для пациента необходимо сделать МРТ с контрастом, энцефалографию, после этого невролог-эпилептолог проводит консультацию и назначает лечение. Разные пациенты по разному реагируют на препараты, поэтому не всегда сразу удаётся подобрать нужную дозу, но Вы будете на связи с врачом и при необходимости она будет скорректирована.
      В некоторых случаях врачи предлагают другие методы лечения, например операцию, если есть стойкий очаг и его можно убрать.

      25 декабря 2014 в 11:57Хороший ответ1
    • Галина, то есть в любом случае надо тыкать в небо, пока не попадёшь в яблочко... Связь с врачом, это конечно здорово, но когда начинается приступ и во время его, как-то не до связи, да и мало она поможет и приступ не остановит...

      Богдан Жрец25 декабря 2014 в 21:06

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Я уже прочитала на этом форуме ответ врачей о возможности проведения профилактического обследования ребенка, если у кого-то из родителей стоит диагноз эпилепсия. В каком возрасте его нужно проводить и сколько оно стоит?
    У моего мужа дядя по материнской линии эпилептик, и у мужа тот же диагноз (эпилептические припадки начались в подростковом возрасте). Год назад у нас родилась дочка Татьянка, развивается девочка нормально, никаких нарушений в ее развитии ни мы, ни врачи не отмечают. Но нам очень хочется быть уверенными в здоровье дочки и в будущем.

    • Елена, а я слышала, что такие проверки лучше и правильнее деалть ещё до зачатия, чтобы предотвратить зачатие ребёнка с наследственными заболеваниями. Делают какие-то генетические тесты (ниже Галина об этом написала в соседней диалоговой ветке) и рассчитать все риски, а потом если необходимо, то сделать ЭКО или ИИ только здоровыми половыми клетками. Это, конечно, сложновато и муторно. но всё же надёжнее. Хотя уже как получилось,но если вы хотите и других детей, то думаю что это было бы идеально. Сразу знаешь, что у ребёнка не будет никаких генетических наследственных патологий. И сразу определить пол ребёнка, но это уже дополнительно к основному.

    • Варвара, я видела ответ Галины на предыдущий вопрос и думаю, что если еще до зачатия можно сделать тесты, значит есть возможность обследовать и уже родившегося ребенка. Поэтому и спрашиваю сразу стоимости такой проверки. Вы правы, лучше, как говорится, перебдеть чем недобдеть), но у мужа приступы случаются редко, раз в несколько лет и я о них знала чисто теоретически по его рассказам. В первые годы после нашего знакомства болезнь ему о себе не напоминала и мне даже в голову не пришло до появления дочки что-то проверять. А за последние полтора года дважды приступы были: первый я не видела, так как рожать к маме уезжала, а второй совсем недавно при мне случился. Вот тогда то и забеспокоились, педиатра нашего теребить начали вопросами. Пока с дочкой все нормально и мы очень надеемся, что так оно и будет, но хотелось бы знать наверняка. А если сейчас материально потянем обследования, то будем сразу и о будущем узнавать, дочка растет нам на радость, но и сыночка нужно или еще одну дочку.

    • Во-первых, я бы рекомендовала обследовать мужа, понять причину его приступов и подобрать правильное лечение. Для дочери пока достаточно наблюдения невролога по месту жительства раз в год. Если нет случаев вздрагиваний и замираний ребёнка, судорог при высокой температуре или сильном плаче, нет смысла в дополнительном обследовании в этом возрасте. Когда девочка подрастёт, (перед школой) можно сделать энцефалограмму и МРТ головы.

      14 октября 2014 в 16:31Хороший ответ3
    • Галина, спасибо, вы меня успокоили. Как раз с дочкой в больнице отлежали с воспалением легких, первый раз в жизни малышка простыла и так сильно - температура высокая держалась несколько дней, но даже в таком состоянии ни каких судорог или замираний не было, да и раньше ничего подобного не наблюдалось. С мужем буду обязательно говорить о серьезном обследовании, хотя он не любитель по врачам ходить, но если упрется, все равно буду настаивать. Дай Бог у Татьянки все будет нормально, но вдруг у другого ребенка наследственность о себе даст знать, особенно если мальчик у нас получится - у мужа в семье болезнь только у мужчин есть. Галина, я по некоторым вашим комментариям поняла, что вы хорошо с российской действительностью знакомы, родом вероятно отсюда, раз учились в Иваново. А где и какое именно оьбследование мужу нужно пройти? И можно ли в России? Вряд ли он захочет куда-то из-за своей болезни ехать, но если нужно будет - уговорю, он настроен на как минимум двоих детей, не соглашусь пока не обследуется)

    Загрузить еще 2 ответа

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Здравствуйте. У меня диагноз миоклоническая эпилепсия, первый эпилептический приступ случился, когда мне было 12 лет. В подростковом возрасте приступы повторялись чаще, с возрастом стали все боле и более редкими. Я у родителей младший и поздний ребенок, до меня в семье не было эпилептиков, здоровы и дети моих старших братьев и сестры (два племянника уже студенты, остальным от 10 до 16 лет). Я выполняю все рекомендации врачей - принимаю препараты, слежу за режимом и т.д.
    Болезнь не помешала мне состоятся в жизни - я получила образование, у меня любимая работа, но были проблемы в личной жизни. Рано вышла замуж за сокурсника и быстро с ним рассталась из-за эпилепсии: во время первого, произошедшего при нем приступа, он не оказал мне помощь сам и никого не позвал на помощь, так как “постеснялся” бьющейся в конвульсиях жены.
    Много лет я практически отказывала себе в личной жизни, боялась новго разочарования. Сейчас мне уже 28 лет, я замужем, рядом надежный, нестеснительный мужчина. Мы очень хотим детей, здоровых детей.
    Меня интересует, можно ли еще в период планирования беременности провести в Израиле обследование, чтобы определить вероятность передачи эпилепсии по наследству? Есть ли профилактические методы, чтобы снизить риск рождения ребенка с диагнозом эпилепсия?

    • Конечно, можно провести обследование в Израиле на предмет генетической проверки наследственных заболеваний у родителей и возможности передачи их детям. Но Вы не написали о причинах развития первого приступа, ведь эпилепсия может быть не наследственным, а приобретённым заболеванием и по наследству не передаваться.
      Также в Израиле можно провести консультацию с неврологом по коррекции лечения и правильному ведению беременности, чтобы не навредить ни здоровью матери, ни ребёнка.

      2 октября 2014 в 18:05Хороший ответ5
    • Вот я не врач, но тоже почему-то подумала, что у вас, Лариса, не наследственное заболевание, ведь вы пишите, что ни у кого в семье этого не было, то есть не по отцовской не по материнской линии. А на счёт разочарования в первой любви, так это и к лучшему даже. Мы все проходим через первую любовь и большинство из нас с ней расстаётся. Но зато вы узнали истинное лицо первого мужа до появления детей или других проблем, а ведь в семье бывает их немало. Зато сейчас с вами хороший и надёжный человек. Извините, что влезла со своими пятью копейками, но меня так задело, что первый постеснялся. Просто он не надёжный и совершенно вам не нужен.

    • Галина, спасибо, вы меня и успокоили, и обнадежили. Приступы у меня начались через некоторое время после падения с трапеции (в детстве я занималась в цирковой студии), травма была вроде бы несерьезная, просто синяки и ушибы, но появился страх высоту и занятия я не смогла продолжить. Также в то время появились головные боли и утомляемость, я то не понимала еще тогда, что к чему, а родители связали все с переходным возрастом и нагрузкой (кроме школы и цирковой студии, я еще в несколько кружков ходила и вообще была активным ребенком). А потом случился первый приступ, ни я ни мама на вопрос врача о травмах даже сразу не вспомнили, вернее, не связали это с падением. Сейчас-то я уже давно умею жить со своим недугом, не заморачиваюсь, не комплексую, просто мы с мужем хотим максимально подстраховаться. Хотя я и надеюсь, что это только моя проблема, а не наследственное явление - у нас большая семьи и ни в моем поколении, ни среди старших родственников неврологических проблем не было ни у кого. Еще раз спасибо за информацию, вы дали нам с мужем уверенность, что все решаемо.

    • Елизавета, спасибо за участие! Я тоже считаю, что все произошло к лучшему, да и первый брак был очень короткий и ранний - сразу поесле первого курса. Мы с Вадиком (моим первым мужем) вместе учились, в параллельных группах, задружили в апреле во время подготовки к институтскому фестивалю "Студенческая весна", а в июле уже расписались. Ну а в сентябре случился приступ (Вадик был в курсе, что у меня эпилепсия, но не представлял как это может выглядеть). Была пустая пара, мы купили булочек и шли по институтскому коридору, ну а тут и началось, буквально напротив деканата, а через несколько аудиторий кабинет институского врача... Все обошлось и помощь мне быстро оказали, кто-то из студентов или преподавателей проходил по коридору. Знаете, даже смешно, когда вспоминаю, как рассказывали о том, что бледный Вадик просто стоял вжавшись в стенку напротив меня даже когда уже люди подбежали. А потом, когда все закончилось и меня отвели в кабинет врача, кто-то на него наехал, мол чего испугался сам и никого не позвал, а он совершенно искренне ответил, что позвал бы сразу, если бы с кем-то другим случилось, а не с его женой. Не хотел он чтобы его жену кто-то видел в таком состоянии... Из института позвонили родителям и за мной приехал старший брат, отвез домой, а через несколько дней перевез мои вещи из "супружеского гнездышка", спустя месяц оформили развод. Вадик приходил к нам домой чего-то мямлил, как-то объяснялся, но с ним даже не я, а больше братья разговаривали. Конечно, обидно было, но честно сказать, быстро отпустило именно по отношению к первому мужу, давно уже спокойно и даже с улыбкой вспоминаю свой первый "замуж". Может быстро отпстило еще и потому, что Вадик сразу "с глаз долой" - сначала ушел из института, а на следующий год как-то перевелся в аналогичный институт в другом городе. И потом у меня не то что бы личной жизни вообще не было, была, только я все время какую-то границу устанавливала, дальше которой не шла. Моему любимому Олегу пришлось проявить настойчивость - два года меня уговаривал и уговорил. Ой что-то я разговорилась. Спасибо, Лиза за ваши "пять копеек", участие и внимание дорогого стоят. Теперь мы с Олегом знаем, что все решаемо, желаю и вам получить такой же добрый и обнадеживающий ответ, какой мне дала Галина.

    Загрузить еще 3 ответа

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Илюша родился 9 июня 2009 года на два месяца раньше срока. Беременность была тяжелая: сильный токсикоз и постоянные угрозы. Но врачи не обращали на это внимание, говорили, что все хорошо. В результате отошли воды, и с помощью кесарева сечения появился Илюша. Он родился очень тяжелым: не дышал, не кричал и был очень слабеньким. Его сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ, на котором он пробыл 10 суток. После реанимации нас с сыном перевели в ОПН, там мы пролежали 1,5 месяца. После выписки все было хорошо, Илюша развивался неплохо по мнению врачей. Но в 7 месяцев начались приступы эпилепсии. К счастью, нам удалось найти врача, который подобрал нам лекарство, и приступы прошли. Мы постоянно занимались: ЛФК, массажи, парафин, были во многих реабилитационных центрах России. Развитие шло, но очень медленно. Диагноз ДЦП нам поставили только в два года. Также мы проходили реабилитацию в Китае, в Чехии в санатории "Новый", в Черногории в институте им.С.Милошевича. На сегодняшний день Илюша сидит, ходит, но на цыпочках, понимает обращенную речь, сам кушает, не просится на горшок, не говорит. Мы постоянно занимаемся с логопедами-дефектологами, результаты есть, хоть и не большие. Врачи говорят, что ребенок перспективный, надо только продолжать реабилитации. Я продолжаю искать новые методы лечения сына. Хотелось бы узнать какие методы лечения ДЦП и задержки психо-речевого развития есть в Израиле? Как попасть на лечение?

    • Здравствуйте!

      К сожалению, ДЦП неизлечимо.
      Цели реабилитационного лечения детей, страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
      • Стабилизировать здоровье ребёнка;
      • Предотвратить вторичные осложнения (как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание);
      • Попробовать улучшить мышечный тонус;
      • Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками.
      Реабилитационное обследование проводится многопрофильным коллективом, который отвечает за каждый из этих пунктов.

      Эпилепсия и офтальмология не являются нашей специализацией, таких детей мы направляем на консультацию в другую клинику.

      С уважением,
      Элинор

      8 сентября 2014 в 18:19Хороший ответ1
    • Ирина, ДЦП, конечно, не лечится, но от того как проводится реабилитация во многом зависит результат всего лечения и состояния вашего ребёнка в дальнейшем. Думаю что вы и сами понимаете, как важно проводить с такими детьми специализированные обучения и чем профессиональнее их будут проводить, тем лучший результат можно будет в итоге получить. Поэтому в любом случае, помочь вам смогут. А конкретно что нужно вашему ребёнку, это вам скорее ответят уже после очного обследования, исходя из уже имеющихся достижений Илюши и его потенциальных возможностей. При этом следует учитывать, что все эти возможности они вырастают по мере достижения новых результатов. Я не врач, я из-за своего ребёнка очень много материала изучала по этому вопросу, так как в нашей стране моему ребёнку смогу помочь только я, у нас не проводят для них никаких реабилитаций. В общем, не останавливайтесь и работайте с Илюшей, профессиональная помощь ему обязательно нужна.

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • моя Ева родилась вследствие сильнейшей гипоксии, которую врачи вовремя не продиагностировали, как следует и не увидели при рождении внутрижелудочкого кровоизлияния головного мозга!!!
    Полтора месяца ребёнок страдал от сильнейшего внутричерепного давления. А я не знала… Не знала, что моей малышке НУЖНА помощь! Врачи выписали нас из роддома как абсолютно здорового ребёнка… А через месяц выяснилось, что у Евы серьёзные проблемы со здоровьем и нужна операция головного мозга, от госпитализации в крае я отказалась, решено было оперироваться в Питере. Нисколько об этом не жалею, там отличные специалисты!!! И они помогли «вытащить» мою малышку с того света. К сожалению, одной операцией мы не обошлись, ровно через полтора месяца потребовалась вторая: шунт засорился белковыми массами.
    Все эти беды не прошли бесследно: диагнозы начали ставить один другого страшнее. Самым ужасным было узнать, что Евы эпилепсия, и, значит, реабилитация противопоказана. Только в прошлом году удалось подобрать схему приема препаратов. Еве стало лучше, настала ремиссия, врачи разрешили проходить восстановительное лечение.
    На сегодняшний день у Евы множество диагнозов, вот только некотрые из них: врождённая окклюзионная гидроцефалия, состояние после вентрикулоперитонеального шунтирования (дважды), синдром мышечной гипотонии, задержка психомоторного развития и когнитивных функций. Симтоматическая фокальная эпилепсия вследствие раннего органического поражения ЦНС, клиническая ремиссия с 12.12.2011 г.
    Ещё у Евы проблемы со стороны офтальмологии - косоглазие, из-за которого, падает зрение - низкий процент зрения, латентный нистагм, офтальмоклонусы.
    Еве рекомендовали операцию на глаза, но я не знаю кому можно доверить ребёнка? Кроме того, я бы хотела узнать какое вы проводите лечение эпилепсии ? И какова стоимость лечения? Спасибо!

    • Здравствуйте, Галина!

      К сожалению ДЦП не вылечивается.
      Цели реабилитационного лечения детей страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
      • Стабилизировать здоровье ребёнка
      • Предотвратить вторичные осложнения( как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание)
      • Попробовать улучшить мышечный тонус
      • Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками
      Реабилитационное обследование проводиться многопрофильным коллективом, которое ответчает на каждый этот пункт.

      Эпилепсия и офтальмология - это не наша специализация. Если ребёнок приезжает к нам на лечение, то мы его отправляем его на консультацию в другую клинику.

      С уважением,

      8 сентября 2014 в 18:20Хороший ответ1
    • Галиночка, боже, сколько же маленькой Евочке пришлось перенести. Пусть у неё всё получится. Попробуйте написать этот вопрос в раздел офтальмологии. Но, я бы вам посоветовала обратиться по поводу реабилитации ДЦП и эпилепсии, а там вас уже направят к другим специалистам и будет выбираться лечение в консилиуме разнопрофильных врачей в соответствии с состоянием девочки. Насчёт стоимости, напишите в обратную связь клиники или компании, у вас попросят переслать сканы выписок и по ним назовут примерную стоимость. Кстати, вы можете обратиться не в клинику, а в компанию медицинского туризма, тогда вам могут заранее организовать консультации у всех необходимых специалистов. Про стоимость тоже самое.

    • Алевтина, я так понимаю, что вы с ребёнком уже ездили на лечение в Израиль? Средства на поездку и лечения вы сами собирали или через какие-то фонды? Мы сейчас ищем все возможности получить лечение, так как в нашей стране нам вообще ничего током не предлагают, а ребёнку надо лечиться, ведь насколько я знаю, чем запущеннее состояние, тем хуже, но у нас ещё проблема со средствами, ведь суммы нужны немаленькие. Думаем обращаться хоть в какой-то фонд, но тоже пока что никак. По месту жительства обратилась в один фонд, они только в Москву готовы помогать отправить, но мы туда ехать не хотим. Вот ищем другие.

      Лера Огейчук28 сентября 2014 в 11:28

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

  • Наша маленькая Элиночка родилась в срок.Все 9 месяцев доктора говорили что все хорошо.анализы,узи все отлично.Но уже 7 сентября 2012 года .после длительных родов Элиночку доктора выдушили локтями.С первых секунд ее жизни -инсульт.Пять дней была подключена к апарату ИВЛ.В реанимации Элиша провела 2 недели после отключения апарата.потом еще месяц в паталогии новорожденных.где Элишке прокололи стимулирующий апарат Кортексин ,из за чего у доченьки начались страшные приступы эпилепсии.В 5 месяцев был поставлен страшный диагноз:Симптоматическая эпилепсия,ДЦП,спастический тетрапарез.микроцефолия.То что чувствовали мы с мужем передать словами не возможно..боль..страх...Но мы взяли себя в руки и боремся за свою младшую доченьку.Было назначено лечение только сильными психотропными препаратами(Фенобарбитал,клонозепам,депакин,мезакар,фемлепсин,последняя кепра) но улудшений не было,доченьки становилось хуже и больше приступов.В каком либо другом лечении нам на Украине отказывали.Было принято решение свозить доченьку в Израиль на консультации профессору Авиа Фаталь...после пройденого обследования в клиника Асута ,были получены рекомендации лечения,что нашей доченьки можно и нужно проводить реабилитацию.После возвращения с Израиля приступы начали отпускать доченьку ,с 300 приступов в сутки мы вышли на 15-20....Сейчас Элиша проходит реабилитации в Чехии г.Теплице специализированый санаторий "Новы",реабилитационный центр "Дарина",центр стимуляции мозга в Киеве,в РЦ Козявкина во Львове.За 1,5 года реабилитаций Элиша движиться в перед.Она старается изо всех сил, она борется, и уже есть первые победы: Элиночка начала дышать без страшных хрипов , реагировать на окружающих глазками, начала удерживать головку,смеяться,переворачивается на бочок,укрепились мышцы спины..научилась глотать а ее улыбка..... просто маленькое чудо.Еще очень много надо пройти но мы всем сердцем верим что мы с доченькой сможем пройти все испытания...и она обязательно скажет всем добрым людям ,СПАСИБО ВАМ ЗА МОЮ ЖИЗНЬ!!!!

    Для того, чтобы ответить, Вам нужно или зарегистрироваться

 

Бесплатная консультация по вопросам лечения в Израиле

— Услуга бесплатна и не требует обязательств с вашей стороны

Мы поможем вам:

  • подобрать специализированную клинику в Израиле;
  • выбрать лучшего врача-специалиста;
  • узнать и сравнить актуальные цены;
  • приобрести лекарства из Израиля.