Эпилепсия

Подобрать правильные лекарства можно при абсолютно любом заболевании. Нет такого понятия, что невозможно подобрать лекарства. Может быть сложно подобрать, может не быть лекарства или вообще какого-то лечения, но шанс подобрать при наличии протоколов - можно всегда. Вам надо браться терпения.

Для начала, я буду молиться за вашего сына. И желаю найти препарат, помогающий избежать регулярных приступов
Ко мне эпилепсия пришла в 16, неожиданно и во сне. Только к 21 году мы подобрали препарат, на фоне которого приступов нет вообще. Да, вы обязательно найдете свой, примите неизбежное и верьте. Ибо я искренне сочувствую вашему сыну… каждый приступ - это свой ад на земле для нас.

Одно я знаю наверняка, эпилептику почти всегда страшно одному. Нужен всегда сильный человек рядом 🙏

И также знаю, что с этим можно жить) Завести семью, иметь работу и быть счастливым. По своему ❤️ В свое время мне помогла мама, с ней я не считала себя больной. Когда она ушла, я узнала про депрессию… но тогда в моей жизни появился муж. И по сей день, я знаю, что больна, и что я очень люблю жизнь

однозначно да. у меня киста верхнечелюстной пазухи, боли адские до рвоты были, так как киста цепляла нерв. уделяйте

Здравствуйте, я провожу научно-исследовательскую работу
Потратьте, пожалуйста, 5 минут Вашего времени на заполнение следующей анкеты , Вы очень мне поможете 🙏
https://forms.gle/4KoFw3QeSHut8CFU8

Здравствуйте. Я не доктор, но у меня немного похожая ситуация. Вам нужно менять врача. Думаю доктора из Израиля, которые на сайте, со мной согласятся. Ангиома мозга очень опасная, она может привести к кровоизлиянию, эпилепсии, а у меня дошло до микроинсульта. Тоже говорили вначале, что ничего страшного, у всех голова болит, а это просто скопление сосудов. Сейчас не могу себя собрать по кусочкам.

Леночка, а причем здесь врачи, да тем более израильские? Вы хотите отправить коллегу на лечение в Израиль? Вопрос здесь скорее к вашему начальству. Ну и вообще, терпимее к людям надо быть)

Я понимаю ваше недовольство, но действительно как-то вы не туда написали. У меня у самой эпилепсия и это, поверьте, сложно. Но у меня инвалидность частичная и не везде я могу работать. Вам не сюда надо. Врачи тут ничего посоветовать не могут.

Алексей, здравствуйте. Я не думаю что вам вот так на форуме назначат какие-то лекарства или поставят диагноз. Но здесь можно заказать консультацию врача по скайпу. Я думаю что это лучший вариант в случае, когда нужен ответ побыстрее. Просто посмотрите по эпилепсии врачей, уровень образования, отзывы и подайте заявку. Вас попросят прислать имеющиеся анализы и обследования, мне потом просили ещё дополнительно кое-какие обследования пройти и потом врач уже сможет дать рекомендации.

Вам срочно нужно обследоваться в другой больнице и у других врачей. Как это нашли травму головы, которой никогда не было? Если аж на МРТ увидели, то травма должна быть очень серьёзной. Может в детстве? Что-то такое очень серьёзное, что память стёрла? Спросите у мамы, были ли травмы. Если не было и это 100%, то срочно идите к другим врачам в другую клинику. Как это травма без травмы? Такого быть просто не может.

Пост написан уже давно. Прошло много времени. Как твои дела, Алексей? Наверняка уже и у врача был, и какое-то лечение прошёл. Если есть возможность, напиши как у тебя там сейчас.

Aleksei, 70% в положительном результате лечения, это правильный диагноз. Может вам стоило бы поехать в Израиль хотя бы на диагностику?

Добрый день, Юлия. Спасибо большое за ответ.
Я написала последние обследования, проведенные в июне 2017 года.
Ранее мы делали вот что:

Транскраниальная доплерография.
Показатели линейной скорости кровотока по интракраниапьным
артериям: СМА в пределах средневозрастной нормы на фоне
незначительного повышения периферического сопротивления, без
значимой асимметрии, тип потока магистральный.
Скоростные показатели по ПМА, ЗМА- в пределах средневозрастной нормы, без значимой асимметрии, тип потока магистральный.
Зональное распределение кровотока не нарушено: ПСК по СМА >ПСК
по ПМА >ПСК по ЗМА с обеих сторон.
По данным функциональных нагрузок (цереброваскулярная
реактивность): вазодилататорный резерв сохранен,
вазоконстрикторный резерв сохранен (Кр+=1,34 при М=1,З—1,5, Кр-
=О,40 при М=О,З-О,55).
Вертебро- базиллярный бассейн: В интракраниальных сегментах позвоночных артерий: скоростные
показатели по левой ПА в пределах средневозрастной нормы. \/4- сегмент правой ПА не лоцируется.
ОА - кровоток компенсирован. Основная артерия расположена срединно.
Признаков затрудненного венозного оттока из полости черепа не
отмечается (кровоток по венам Розенталя до 12см/с, подзатылочные
сплетения до 22 см/с.

ДУПЛЕКСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ БРАХИОЦЕФАЛЬНЬХ АРТЕРИЙ (БЦА)
Подключичные артерии проходимы справа и слева.
Кровоток магистральный тип, достаточный, симметричный.
Общие сонные артерии проходимы справа и слева.
Кровоток магистральный тип‚ достаточный, с допустимой асимметрией.
Комплекс интима- медиа равномерно не утолщен до 1,0мм в средних и дистальных
отделах обеих ОСА с переходом на проксимальные отделы обеих ВСА.
Наружные сонные артерии проходимы справа и слева.
Внутренние сонные артерии проходимы справа и слева,без извитостей.
Кровоток магистрально-изменённый тип ‚ достаточный с допустимой асимметрией.
Позвоночные артерии в сегментах 1-3 проходимы справа и слева. Кровоток магистральный тип, достаточный, с допустимой асимметрией. Позвоночные вены не расширены. При функциональных пробах- без значимых изменений ПСК по ПА.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: При УЗД патологических изменений БЦА не выявлено.

При МР- ангиодрафии интракраниальных сосудов: топография сосудов изменена – виллисов круг разомкнут - левая ЗМА кровоснабжается из бассейна левой ВСА. МР- сигнал от кровотока по позвоночным артериям асимметричный. Гемодинамически значимые сосудистые мальформации не выявлены.
Придаточные пазухи носа пневматизированы достаточно.

ЭЭГ проводилось неоднократно.
Первый ЭЭГ видео мониторинг в 2014 году,(2 часа со сном) как только начались приступы:
Заключение: Основная ритмика бодрствования соответствует возрасту.
Общие диффузные изменения биоэлектрической активности
головного мозга
3арегистрирована эпилептиформная активность в
диффузных разрядах деформированных комплексов ОМВ с
преобладанием в лобно-височных отделах.

Больше нигде эпиактивности не было. По этому обследованию было, как нам сказали, сделано ошибочное заключение.

ЭЭГ видеомониторинг 2015 год (2 часа со сном)
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
При проведении продолженного ВЭЭМ выявлено:
- фоновая активность представлена организованным типом ЭЭГ в виде альфа-активности с доминирующей частотой 10 Гц, зонально дифференцированной в затылочных и правовисочных областях;
- реакция активации выражена отчетливо;
- на фоне умеренно выраженных изменений ЭЭГ регуляторного характера регистрируются деформированные островолновые паттерны правой теменно-височной локализации, периодическое бифронтальное замедление;
- при проведении функциональных нагрузочных проб реакция на раздражители адекватна предъявленным нагрузкам;
- сон сформирован по стадиям, паттерны сна выражены;
- регистрируются РОЗТЗ, изолированные вспышки деформированных островолновых паттернов.
- специфической эпилептиформной активности не зарегистрировано.

ЭЭГ видеомониторинг 2016 год (2 суток)

ЭЭГ в состоянии пассивного бодрствования:
Основной ритм представлен регулярным, устойчивым, модулированным альфа—ритмом, частотой около 9 - 10 Гц, амплитудой до 75 мкВ, регистрирующимся в затылочных отведениях, с распространением на задневисочные и теменные отделы полушарий. Зональные различия выражены отчетливо.
В заднелобно-центральных отделах, регистрируется нерегулярный, устойчивый сенсо-моторный ритм, аркообразной конфигурации, частотой около 8 — 8,5 Гц, амплитудой до 60 мкВ.
Медленно-волновая активность представлена диффузно, невысоким индексом, преимущественно волнами тета-диапазона, по амплитуде не превышающими основной ритм.
Функциональные пробы:
Проба с открыванием—закрыванием глаз: реакция активации выражена отчетливо.
При проведении ритмической фотостимуляции с частотой 1—31 Гц, с шагом в 3 Гц .
Фотопароксизмальный ответ не зарегистрирован.
При проведении пробы с гипервентиляцией в течение 5-ти минут отмечалась умеренная дезорганизация корковой ритмики диффузной медленно—волновой активностью тета—, дельта—диапазона, в том числе в виде вспышек, амплитудой до 90 мкВ, с последующим быстрым восстановлением фоновой ритмики после окончания пробы (физиологическая реакция).
ЭЭГ сна:
Засыпание характеризовалось уплощением, фрагментацией и последующей редукцией основного ритма, появлением вертексных потенциалов.
2 стадия поп—КЕМ сна характеризуется появлением «веретен сна», представленных периодически регистрирующимися вспышками ритмической активности в лобно-центральных и вертексных отделах, частотой 1 1 — 13 Гц, амплитудой до 50 мкВ. Время от времени регистрируются К — комплексы, представленные вспышками высокоамплитудных медленных двухфазных или полифазных волн, с
амплитудным преобладанием (до 150 мкВ) в лобно — центральных и вертексных отделах.
Дельта-сон характеризовался нарастанием индекса представленности и амплитуды медленных, в основном дельта — волн, с редукцией физиологических паттернов 2 стадии поп-КЕМ сна.
Клинические события:
сердечного ритма. _
— За время исследования эпилептических приступов и их ЭЭГ —паттернов не зарегистрировано.
Заключение:
За время исследования типичная эпилептиформная активность, эпилептические приступы и их ЭЭГ -паттерны не зарегистрированы.
Неоднократно зарегистрировано нарушение сердечного ритма.

ЭЭГ( обычное) 2017 год
У меренные изменения БЭА с легкой ирритацией нейронов коры в теменно-затылочных отделах, дисфункция гипоталамических структур. Пароксизмальная активность и отчетливые очаговые изменения не зарегистрированы.

Мы за эти 3 года что только не обследовали.
Сейчас Зонегран отменили, начались скачки глюкозы. Сдали все анализы на сахар. Все в норме. после отмены, нормализовалось состояние. Сейчас пробуем Вимпат. Пока на дозе 100 в день. результатов улучшения пока тоже нет. До этого перепробовали различные противосудорожные( депакин, эпитерра, финлепсин,топиромат, ламотриджин) - без результатно!
Может, Вы можете подсказать, что же нам делать-то вообще?
Это просто кошмар какой-то!
Спасибо Вам.

Добрый день, Юлия.
Спасибо за ответ.
После удара сосулькой,не было кровоизлияния, в заключении только ЗЧМТ.. КТ- без патологий,УЗДГ-без патологий,Ренгенография- без костных травматических изменений.от 29.01.2013г.
МРТ делали 6 раз.
МРТ (1,5Т) от04.07.2016- небольшая киста шишковидной железы, задней трифуркации левой ВСА.
МРТ (3Т) от25.05.2017г. - определяются небольшие зоныгиперинтенсивного МР-сигнала на Т2 ВИ и FLAIR ИП в субалендимарном белом веществезатылочных долей.
кистозная трансформация шишковидной железы
и вот обнаружилась ангиома (в правой лобной доле)
все остальное в норме.
Приступы очень похожи на ЭПИ. После них дочка не помнит по пол дня, что проиисходило до приступа.
Постоянные головные боли,Бывает приступообразное сжатие головы в лобной доле справа( как сводит, очень больно) и потом дергается левый глаз...
Что с ней такое? Три года мы живем просто в аду.И все доктора разводят руками...
p.s. Сделали мы сегодня триплекс сосудов головы и шеи.все хорошо, кроме этого:
При повороте головы влево, зарегистрировано снижение линейной скорости кровотока по правой позвоночной аретерии на экстракраниальном уровне до 40%, на итракраниальном уровне до 46%.
Признаки экстравазального влияния на кровотокв бассейне правой позвоночной артерии на экстракраниальном уровне и на уровне атланта-окципитального сочленения по комрессионно-ирритативному типу.
Ранее это нигде не отмечалось.
Может эта причина?