Что обсуждают
-
Онкология
1
обсуждение
Область медицины
-
Нейрогенный мочевой пузырь
1
Заболевание
Мы поможем вам:
- подобрать специализированную клинику в Израиле;
- выбрать лучшего врача-специалиста;
- узнать и сравнить актуальные цены;
- приобрести лекарства из Израиля.
В 2013 году после ДТП и травмы позвоночника развился нейрогенный мочевой пузырь. Изначально был поставлен катетер, но потом спустя четыре месяца его сняли. Все эти годы у меня проблемы с мочеиспусканием - моча выходит только при сильном нажатии на низ живота, где мочевой пузырь. Иногда моча вытекает сама, что приносит массу проблем. Ходить постоянно с катетером тоже не вариант. А последние где-то месяца три стали появляться боли после мочеиспускания, именно после нажатия. Сначало были несильные боли, а сейчас очень больно. Всё это мне ооооочень усложняет жизнь. Можно ли как-то вернуться к нормальной жизни или это уже так навсегда?
Чтобы понять, в чём причина болей, необходимо пройти серьёзное обследование у специалиста-уролога.
Возможно также потребуется консультация нейрохирурга.
В зависимости от результатов обследования, будет принято решение о лечении - лекарственное или операция
Галина, понятно. Но а вообще есть шанс вылечить нейрогенный мочевой пузырь или как-то свести его до более менее комфортного состояния?
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Сыну 3 года, две недели назад была обнаружена нефробластома 3 степени. Нам предложено полное удаление почти, после чего химия и лучевая терапия. Как в Израиле лечат нефробластому 3 стадии? Какие у нас шансы на излечение?
Нефробластома (опухоль Вильмса) – это детское онкологическое заболевание, один из видов раковых опухолей почки. Встречается данное заболевание довольно часто, особенно у детей с отставанием в развитии, и, как правило, сочетается с другими врожденными заболеваниями.
Стадия III — это когда нефробластома метастазировала за пределы области почек на близлежащие лимфатические узлы или другие структуры в брюшной полости, и она не может быть полностью удалена хирургическим путем.
Операция по удалению нефробластомы может осуществляться современными малоинвазивными методами:
- Лапароскопическое удаление опухоли через разрезы не более 1,5см
- Радиочастотная абляция через катетер
- Криоабляция – замораживание пораженных раком тканей.
- Лазерная валоризация с помощью лазера
Также возможно проведение лучевой терапии до операции, чтобы остановить рост опухоли, и после операции, с целью предотвращения рецидивов. Эффективная диагностика и лечение опухоли Вильмса в Израиле дает хороший прогноз для детей с этим заболеванием. Перспективы для большинства детей после лечения нефробластомы очень хорошие.
Лиза, у знакомых моих знакомых, в общем не очень близких людей, но которых моя семья знает. У ребёнка была рак почки в очень раннем возрасте (предполагаю ваш вариант, так как говорили, что патология не редкая и прогноз благоприятный). Не могу сказать стадию заболевания, но ему полностью удалили одну почку, потом была химиотерапия и, если не ошибаюсь, лучевая терапия. Лечили наверное год-полтора. В итоге сейчас мальчику 12 лет. Есть, конечно, проблемы из-за одной почки и осложнений от химиотерапии, но в целом, мальчик учится в школе, замечательный ребёнок растёт. Так что шансы я думаю у вас высокие)
Галина, благодарю за подробный ответ. Прошу прощения, но есть ещё такой вопрос, а сколько времени примерно нам надо будет пробыть в Израиле? Ещё такой нюанс. Деньги мы будем собирать всем миром через местное благотворительное общество. Мне на днях должны будет принести список всех необходимых документов, наверняка, как они меня предупредили, понадобиться что-то типа приглашения и первичного счёта от клиники, я так понимаю, что после подачи заявления на лечение. мне что-то такое смогут предоставить? Точно о документах я узнаю через несколько дней.
Наташа, раз у вас есть такие знакомые, пусть и дальние, могу ли я поинтересоваться состоянием здоровья мальчика в целом, но поподробнее? Как он среди сверстников, как вообше с одной почкой ему? Он же мальчик, они же непоседы и задиры, а отсутствие одной почки, всё же как-то сказывается? И какие были осложнения после химии? если вам не трудно, уточните у знакомых и опишите мне поподробнее. Я понимаю, что выхода нет, лечить надо, но хочу знать к чему готовиться, может как-то ем помощь адаптироваться потом.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Доброго времени суток. Я хочу проконсультироваться по поводу моего сына. В три года у него диагностировали хронический гломерулонефрит. Начали лечение Метипредом и Циклофосфаном курсами. Сейчас заканчиваем курс Циклофосфана, уже прокапали 3800 мг. Каждый месяц делают пульс-терапию. Также у нас развился нефротический синдром. Сейчас пацану 6 лет, но в школу и детские сады мы никогда не ходили из-за болезни. пацан смышлённый, психически и умственно развивается отлично, умнее своих сверстников. Дома его обучаем мы с женой. Не смотря на все лечения, психика у него крепкая, хотя и капризничает иногда, но не более других детей. В целом отклонений нет. Тем неменее, основная болезнь его угнетает, особенно то что не имеет возможности в полной мере общаться со сверстниками. На следующий год ему бы в школу пойти надо. Меня интересует каков прогноз лечения для него? Нормальное ли лечение нам назначили или может что-то надо ещё? Как долго будет длиться это лечение и есть ли шанс на полное выздоровление? если есть то что для этого надо? я всё сделаю!
Егор, здоровья вашему сыну и быстрого выздоровления. Надо верить в хорошее и оно обязательно сбудется.
Почки, это, конечно, фигня. Они как начинают барахлить, это не хорошо. Егор, сыну, конечно, здоровье. А про пересадку почки не думал? Может это как-то поможет?
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Около пол года назад моему сынку поставили диагноз мезангиокапиллярный гломерулонефрит. Сначала прописали сандиум по 100 мг каждый день, потом прописали эндоксан по 100 мг один раз в два дня. Все назначенное лечение выполняем и результата никакого. Я не раз говорила об этом врачам, ответили рано ждать результата. Потом сказали не верите нам, ежайте до Киева в республиканскую клинику. Там сказали, что правильное лечение прописано, что все по протоколу. А когда будет результат никто не говорит.
Несколько месяцев даю хлопчику эти таблетки, а все то же самое, те же жалобы что и были, так же отеки держатся. А несколько недель назад заметили что волоса у него выдать начали, звоню врачу, говорит побочно дествие. Сынка нервный стал, возраст и так переходный, а тут еще и хвороба. Раньше до дома не загонишь, теперь не выгонишь, с хлопцами и девчатами лишний раз погулять стыдится.
Помогите, будьте ласка, може я не права. Но почему нет результата, если и у нас в больничке, и в Киеве говорят, что правильно лечим хлопчика. А може у вас в Израиле как то быстрее лечить можно?
Если диагноз поставлен верно - у Вашего сына довольно редко встречаемое заболевание почек с прогрессирующим течением. Причины его развития не ясны, поэтому и лечение довольно сложное. Речь идёт не об излечении, а о поддержании функции почек и приостановке развития процесса, насколько это возможно. К сожалению, чаще до 10 лет от начала болезни, состояние почек настолько ухудшается, что требуется трансплантация. Если не лечить, то это происходит за 5-7 лет.
Подходы к лечению во всём мире одинаковы, но важно правильно подобрать препараты, дозировку лекарств и схему лечения. Если Вы сомневаетесь в правильности лечения сына, то можете написать заявку и приехать на консультацию к специалистам в Израиль.
Галина, спасибо что уважили, Нам за трансплантацию то не чего не говорили. Я грешным делом думала что в нашей больничке аматоры просто не умеют ту хворобу лечить как надо или в доле с аптекарями, а оно вон как поворачивается. Ой боженьки боже, что же дальше то с хлопчиком будет. Спасибо вам, Галиночка, что время свое потратили и вразумили глупую бабу. Не думаю что до Израиля за одной консультацией ехать смысл, когда до Киева ездили там хлопчика профессора смотрели, трое разные. Та и денег у нас не богато за одной консультацией в другую страну путешествовать, человека моего того гляди в нац гвардию заберут, у нас такое положение что всех берут не тока хлопцев молодых. Пока с этими лекарствами сынку не хуже себя чувствует, тока нервный по возрасту, значит не развивается процесс то, може и правильно все прописали.
Галина (Алёна, может это и вам будет интересно), а если трансплантация, то это тоже же возможно? Или есть какие-то очереди, как в фильмах американских (извините, просто это у меня ни других знаний, ни ассоциация с проведением трансплантации заграницей нет). Или есть какие-то банки органов? Как вообще эта процедура проходит в Израиле? А если ребёнок маленький, 6 лет, то наверное и для пересадки нужна детская почка, взрослого человека, например от отца или матери уже не подойдёт так? И уж извините, до кучи задам и более конкретный вопрос, не дождавшись ответа в моей теме, а при хроническом гломерулонефрите трансплантация почки может означать полное излечение от болезни или не факт? Уф, закидал вас вопросами.
В Израиле могут провести пересадку почки только от родственника, если его почка подходит по всем параметрам. В Европе существует служба трансплантации, где есть скорее *банк пациентов* а не органов - сведения обо всех пациентах , очередь на пересадку и подбор возможного донора. Насколько я знаю, сейчас создаётся такая база в России.
Маленьким детям тоже можно пересадить почку взрослого
При гломерулонефрите пересадка почки, к сожалению, не означает излечение, потому что может начаться заболевание и пересаженной почки.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться