Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Прошу расчитать стоимость лечения
Спасибо
Ваш запрос успешно отправлен.
Наш специалист свяжется с Вами в кратчайшие сроки.
Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Здравствуйте. После ковида (легкой формы, в 20-м году) у меня начались проблемы со здоровьем, кажется, разваливается все системы организма. Я набрала вес (10 кг), живот выпирает как у беременной, тахикардия, немеет правая рука каждый день, цикл нарушен (месячные неделями могут быть) и т.д. Не знаю, связано ли все это, я устала ходить по врачам. Вчера поставили Диморфную анемию (железодефицитная анемия тяжелой степени тяжести, из исходного низкого гемоглобина, латентная форма + Фолиеводефицитная анемия средней степени, латентная форма).
Я в растерянности, не знаю правильный ли диагноз, вроде железо в норме по анализам, фолиевая тоже?
Назначили:
Гино-тардиферон 1тб - 2 раза в день после еды
Аскорбиновая кислота по 2 др. - 3 раза в день до еды (без глюкозы)
Фолиевая кислота по 1 тб. - 2 раза в день после еды
Калия оротат по 1тб - 2 раза в день после еды
Анализы, которые я сдавала:
16.02.24
Ревматойдный фактор - 10,32 МЕ/мл (норма 0-18)
С-реактивный белок - 3,27 мг/л (норма 0,0 - 5,0)
В02.061.001 Измерение СОЭ в крови ручным методом - 7 мм/ч (реф. интервал 2-15)
В02.114.002 Общий анализ крови 6 параметров на анализаторе:
Эритроциты (RBC) в крови - 4,09 /л (реф. 3,9 - 4,7)
Лейкоциты в крови - 5,80 /л (4 - 9)
Гемоглобин (HGB) в крови - 78 г/л (120 - 140)
Гематокрит (НСТ) в крови - 24,90 % (36 - 42)
Тромбоциты (PLT) в крови - 242 /л (180 - 320)
Процентное количество лимфоцитов (LYM%) в крови - 28,60 % (19 - 37)
Абсолютное количество лимфоцитов (LYM#) в крови - 1,70 /л (1,2 - 3)
Процентное количество нейтрофилов (NEUT%) в крови - 67,10 % (48 - 78)
Абсолютное количество нейтрофилов (NEUT#) в крови - 3,80 /л (2,04 - 5,8)
Относительное (%) количество моноцитов (МON%) в крови - 4,30 % (3 - 11)
Абсолютное количество моноцитов (МON#) в крови - 0,30 /л (0,09 - 0,6)
04.03.24
Витамин В12 - 484,25 пг/мл (норма 180 - 916)
Витамин В9 (фолиевая кислота) - 11,15 нг/мл (норма 3,2 - 19,6)
АЛТ - 14,67 ед/л (норма 0 - 34)
АСТ - 16,67 ед/л (норма 0-31)
Билирубин общий - 7,21 ммоль/л (0,5 - 20,5)
Билирубин прямой - 2,61 ммоль/л (1,7 - 6,8)
Железо (Fe) - 10,50 мкмоль/л (6,6 -26)
Креатинин - 57,31 мкмоль/л (44 - 80)
Общий белок - 71,60 г/л (66 - 83)
D-диаметр - 0,19 ug/ml (норма 0,0 - 0,4)
Определение АЧТВ в плазме крови - 28,64 сек (21 - 37)
Фибриноген - 2,90 г/л (2,00 - 4,00)
Протромбин (протромбиновое время, ПВ), МНО (Международное нормализованное отношение)
Протромбиновое время - 12,01 сек (нома 9,20 - 15,00)
Протромбиновый индекс - 95,02% (80 -120)
МНО - 1,00 (0,80 - 1,25)
В02.534.001 Подсчет тромбоцитов в крови ручным методом
Тромбоциты (PLT) в крови - 287 /л (реф. 180 - 320)
В02.114.002 Общий анализ крови 6 параметров на анализаторе:
Эритроциты (RBC) в крови - 4,96 /л (реф. 3,9 - 4,7)
Лейкоциты в крови - 4,70/л (4 - 9)
Гемоглобин (HGB) в крови - 104 г/л (120 - 140)
Гематокрит (НСТ) в крови - 32,80 % (36 - 42)
Тромбоциты (PLT) в крови - 188 /л (180 - 320)
Процентное количество лимфоцитов (LYM%) в крови - 28,00 % (19 - 37)
Абсолютное количество лимфоцитов (LYM#) в крови - 1,30 /л (1,2 - 3)
Процентное количество нейтрофилов (NEUT%) в крови - 68,70 % (48 - 78)
Абсолютное количество нейтрофилов (NEUT#) в крови - 3,20 /л (2,04 - 5,8)
Относительное (%) количество моноцитов (МON%) в крови - 3,30 % (3 - 11)
Абсолютное количество моноцитов (МON#) в крови - 0,20 /л (0,09 - 0,6)
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Заболела дочь беспокоила только температура. Были очень низкие показатели крови. Были направлены в стационар. Пункция на лейкоз отрицательна. Отправили в Москву. Диагностировали лимфогестеоцитоз. + ВЭБ-инфекция. Терапия гамифонтом, затем циклоспорином этопозидом. Ответ на терапию мгновенный. Через 2 недели уже разрешили гулять. В течение месяца с начала терапии все анализы, размеры селезёнки и печени пришли в норму. Активность Вэб- 0. Поломки генов не выявлено, делали полный геномный анализ. Сейчас терапия циклоспорином а. Состояние ребенка отличное. Но врачи настаивают на трансплантации. Хочу услышать стороннее мнение. Если есть протокол 2004, на 40 недель, почему не пойти по не му?
Александра Добрый день!Напишите мне пожалуйста на Ватсапп +7 777 790 13 51 я мама ребенка тоже болеющего данным заболеванием,мы из Казахстана.Создадим группу где будем обсуждать и делиться лечением и тд
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Доброго дня. Несколько лет боремся с апластической анемией. Сын подросток, но не имеет нормальной жизни. Устали все, я, жена, сын. Все методы мало помогают, всё ходит по кругу. единственное что ему реально поможет, это пересадка, но чтобы его сделать в России, надо умирать, вот если совсем всё, тогда дадут направление, но мы не хотим ждать до этого момента. Поэтому хочу узнать сколько будет стоить трансплатнтация костного мозга в Израиле, и вообще все нюансы, если можно, пожалуйста.
Михаил. Здесь на сайте есть статья по ТКМ вот ссылка https://www.isramedportal.ru/treatments/transplantacija-kostnogo-mozga-v-izraile там есть кнопка "узнать стоимость", нажмите и вам выпадет форма для заполнения. Заполните и отправьте и вам на почту пришлют стоимость ТКМ в вашем случае, так как есть разные виды ТКМ и разная цена на них.
Если у вас есть свой донор и деньги, то в частном порядке вам сделают пересадку костного мозга в любой частной клинике России, где такие процедуры выполняют. Поэтому вам не обязательно ждать направления. То что вы ждёте это для бесплатной медицины. Если хотите за деньги, то ничего ждать не надо.
Стоимость и все нюансы вам смогут рассказать по обратной связи. Самое главное иметь своего донора, так как Израиль донора не предоставляет, если я не ошибаюсь.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Когда моему сыну было 13 лет у него обнаружили острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз , тогда же была проведена трансплантация костного мозга. После чего было улучшение несколько лет, но сейчас рецедив. Как такое может быть? Врачи говорят что ему нужно делать повторное ТКМ, они конечно обещают всё сделать, разумеется не бесплатно, но из-за войны всё стало очень сложно, мало контроля и прочие вытекающие. Ещё проблема, что в первый раз его донором был его отец, но сейчас его уже нет. В связи с этим у меня сразу несколько вопросов Можно ли сделать пересадку без своего донора, то есть есть ли какая-то база данных доноров в Израиле или вообще в Европе, в мире. Что-то такое есть? Какие шансы на выздоровление у моего сына, в смысле при повторной трансплантации? Есть ли какая-то программа скидок или помощи для украинцев в связи с войной?
Предполагаю что база доноров есть, но она только для жителей страны. Или стран, которые имеют какое-то такое соглашение. Доноров мало, желающих много, раздавать всем не могут. По поводу скидок. Вам надо ехать в любую страну Европы, где принимают беженцев из Украины. Сдаваться на беженство и тогда вас обеспечат бесплатной медициной, как беженцев. В Израиле отдельных скидок для украинцев нет. Читала что Израиль тоже принял какое-то количество беженцев, но кажется больше не принемает.
Вера, спасибо за ответ. А не знаете если мы приедем как беженцы, ну скажем в Европу, там нас будут опять обследовать и по новой решать что делать? И донора тоже в очереди ждать, или как беженцам без очереди могут дать?
Вы как беженец не получаете большего права, чем житель страны. Бесплатная медицина вам даётся как и любому малоимущему в стране. Да, вам надо будет обратиться в больницу по месту вашего беженства. Там вас проверят и назначат лечение или ТАМ, но в порядке очереди или вне очереди, будет зависеть от медицинских показаний, а не того что вы беженцы.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Долго младшего сына лечили от атопической экземы и постоянных инфекций, пока не сделали нужные анализы и не поставили диагноз Синдром Вискотта-Олдрича. Теперь нам говорят что поможет только трансплантация костного мозга. Проверили всех родственников кого смогли и кто согласился, подошёл только мой старший сын, которому всего 12 лет. Подскажите пожалуйста, если делать в Израиле пересадку и донор несовершеннолетний, такое возможно?
Насколько я знаю при согласии самого ребёнка и его опекуна, то есть родителя, то есть вас, то возможно.
А я бы так смело не утверждала что можно, так как в Европе очень строгие правила защиты прав ребёнка. А в Израиле почти такие же законы как и в Европе. К тому же и для донора это тоже непростая процедура. Я бы всё же поискала другого донора.
На такой вопрос вам сможет ответить только юрист, ну или медицинский координатор. Только они могут знать точно. Напишите в обратную связь на сайте. Думаю это самый простой метод всё узнать точно.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Дочке наконец то поставили диагноз. Всё плохо на самом деле. Пишу с больницы и поэтому мало и сразу к вопросу. Очень долго дочке 2 года не могли поставить диагноз. Она сейчас в реанимации, врачи наконец то сказали что у неё Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз и поможет только пересадка костного мозга, но её состояние не позволяет ей сделать пересадку, поэтому надо ждать улучшений. А чего ждать? Ей лучше не становится, она почти не в себе. Сказали что она не транспортабельная. В общем, вопрос, есть какие-то возможности перевезти? И сделают ли ей в Израиле пересадку при таком состоянии?
Мне очень жаль что у вас такая ситуация. От всего сердца желаю здоровья вашей дочке. По поводу срочной транспортировки в Израиль. Не знаю где вы живёте, но не думаю что это возможно. Это же всё таки заграница, просто так вертолёт или самолёт не пустят. Такие услуги, насколько я знаю есть только в пределах страны.
Я вам очень сочувствую и понимаю, что в такой ситуации хватаешься за любую соломенку, но если вам сказали что её состояние не позволяет сделать пересадку, то вы думаете что перевезя дочку в Израиль её состояние резко улучшиться? Или вы думаете что в Израиле ей сделают пересадку костного мозга не смотря на состояние здоровья?
Спасибо всем за ответ, даже если он был бесполезный. Нет, я не думаю что в Израиле ТКМ сделают даже если нельзя, но я верю что там медицина лучше и смогут улучшить состояние моего ребёнка до такой степени, что ТКМ станет возможным. А возможно у них есть аппаратура или методики ТКМ, позволяющие провести ТКМ в тяжёлых случаях.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Здравствуйте. Мой дочке 6 лет. Недавно нам поставили окончательный диагноз: анемия Фанкони. Как на сказали, единственный метод, который нам поможет, это трансплантация костного мозга. Нам сказали искать подходящего донора, но у нас такого нет, а сказали что лучше сделать трансплантацию как можно скорее до 10 лет, как дочке исполнится, иначе может быть рак. Стоят на очереди и чтобы нашли донора, это вечность, у нас нет этого времени, Подскажите, для трансплантации костного мозга в Израиле тоже надо везти своего донора или можно как-то из базы доноров взять без долгой очереди? Как нам быть? Помогите пожалуйста.
Мы с женой столько информации перелопатили про поводу ТКМ. Так вот, чтобы быстро, это только с вашим донором. Скорее всего база доноров или что-то такое в Израиле есть, как и везде, но не думаю что для иностранцев. Везде обычно только для своих.
На любой трансплантационный орган, а КМ тоже орган, везде огромные очереди и нет никаких вариантов "быстрее" за деньги. Такой всемирно принятый закон. Ищите своего.
Спасибо всем за ответ, но увы у нас нет донора. И у нас мало времени. Просто какая-то патовая ситуация. Где его искать? Как его искать? Ещё прочитала что должен быть обязательно родственник, а из всех кто откликнулся, они не подходят Остальные внезапно исчезли. Я просто в отчаянии.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Доброго всем. У нас в семье опять горе и мы в расстерянности. У сына моего брата выявили совершенно случайно телассемию. Ребёнку нет года. Диагноз Бета-талассемия поставлен на основании анализа крови.
У меня два вопроса:
1 - должны ли нам были назначить другие анализы?
2 - я читала, что ТКМ может вылечить заболевание. Соответственно вопрос так ли это и насколько это эффективно. Делают ли ТКМ в Израиле при телассемии у детей и с какого возраста?
Я могу сказать по поводу ТКМ. У нас в семье сейчас идёт эта борьба за жизнь. Мы очень много изучали и спрашивали про рак крови, про ТКМ и многое другое. Мы пытались вылечить сына всеми методами, от больничных до бабок и молитв. Я уже наверное могу сдавать экзамены и быть врачом по этому поводу. Так вот, ТКМ реально помогает и вообще при раке крови это единственный, реально единственный шанс на излечение.Да, у нас немного другое заболевание, всё это рак крови.
Любое заболевание крови, которое связано с образованием крови, можно вылечить при помощи трасплантации КМ. Посмотрите официальную статистику по вашей болезни. Да какая разница насколько эффективно! Если есть хоть один шанс, надо его использовать!!
Полина, я не знаю вашего заболевания, но вы должны выслать документы в любую Израильскую клинику или врачу и они вам ответят нужна вам пересадка или нет. Если нужна и у вас есть донор, то они вам всё сделают и не важно сколько лет ребёнку. Это же спасение жизни.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Сыну знакомых 8 лет, у него были жалобы на боли в брюшной
области и очень высокая температура, его пришлось госпитализировать в педиатрическое отделение. У него в детстве случайно диагностировали талассемию когда в возрасте 8 месяцев обратились в больницу с жалобами на высокую температуру. Ему время от времени делали переливания крови. Родителям сказали что переливание крови единственно эффективный на тот момент метод лечения, так как пока нету видимых осложнений.
Последние анализы крови были такими.
Я хочу понять есть ли другое лечение кроме как симптоматического, так как улучшений нету?
Здравствуйте, к сожалению самое эффективное и срочное лечение это переливание крови при талассемии. Но есть и другие методы это применение гормона роста, препараты железа или трансплантация костного мозга но все это только по указанию врача сами не стоит покупать какие то лекарства.
У моих знакомых тоже была такая ситуация, но наверное с более тяжёлым состоянием, им предложили трансплантация костного мозга, им пришлось не смотря на риск родить второго ребенка как донора но он не подошел, ели ели нашли другого донора заплатили очень много денег. Операцию сделали благополучно сейчас все хорошо, но они прошли через ад.
Да ситуация конечно сложная, медицина меняется, пусть попробуют связаться с заграничными клиниками если они финансово потянут. Я считаю что если есть средства то лучше найти хорошую клинику и следовать инструкции врачей.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
Сыну 8 месяцев, у него бы\ла кожная сыпь прямо почти с рождения, мы все время обращались в поликлинику но нам рекомендовали только мази какие-то, да они помогали но временно. Потом все стало хуже, сыпь распространялась на все тело, кроме ладоней и подошв ног. У ребенка был зуд с шелушением кожи. Время от времени у него были гнойные выделения из носа, и нам назначали антибиотики. Все прививки получили вовремя.
Мы поехали в другую больницу где сдали анализы крови. Результаты показали легкую нормоцитарную нормохромную анемию, микротромбоцитопения. Был повышенный уровень иммуноглобулина Е (IgE), повышенный уровень иммуноглобулина А (IgA) и иммуноглобулина G (IgG) при нормальном уровне иммуноглобулина М (IgM).
Нас отправили сдавать генетический анализ потому что заподозрили Синдром Вискотта-Олдрича. Я прочитала про эту болезнь стало как то страшно. К кому ещё можно обратиться и где лучше сдавать анализы и какие могут быть прогнозы данного синдрома?
Здравствуйте, если вы живете в районах лучше найдите нормальный генетический центр и поспрашивайте узнайте как быстро и четко смогут сделать, про отзывы клиники не забудьте от этого зависит четкость анализов.
Здравствуйте, к сожалению данный синдром не лечиться и пожизненно нужен особый уход, кожаные симптомы сдерживают при помощи местных или системных стероидов, а также общим тщательным уходом за кожей. От этой болезни снижается количество тромбоцитов, а тромбоциты разрушаются в селезёнке, часто удаление части селезенки помогает уменьшить проявления геморрагического синдрома, но не излечивает другие нарушения. Радикальное лечение есть, это операция по трансплантации стволовых клеток, можете поинтересоваться где лучше делают.
Спасибо вам за ответы, мы уже сдали анализы и пока ждем ответа, состояние стабильное мази помогают, пока ребенку легче что будет дальше не знаю. Спасибо за прояснение про селезенку, нам такого не сказали врачи.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться