Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Обсуждения с тегом "Неврология и Нейрохирургия"
Все обсуждения
265
подписчиков
Что обсуждают
-
Хадасса
2
обсуждения
Государственная больница
-
Неврология и Нейрохирургия
2
Область медицины
-
Катаракта
2
Заболевание
-
Онкология
1
Область медицины
-
Яков Пеэр
1
Профессор
- Показать еще 10 тегов обсуждения
Здравствуйте. У меня ребенок-инвалид по зрению. Ему 9 лет. 7 лет нам ставили диагноз атрофия зрительного нерва, макулярная дистрофия сетчатки, миопия, нистагм. Махнули на нас рукой. А в прошлом году мы попали к врачу, которая за сомневалась и отправила нас на диагностику, которую мы делали года в два-три в последний раз. Так вот обследование показало, что кроме миопии и нистагм, больше ничего там нет. Но проблема в том, что правый глаз сильно бегает, и диагностику смогли провести только на левом. Больше ничего никто не делает. Нлсим очки, линзы, правый глаз почти не видит. Нам назначают аппаратное лечение, но оно совсем не помогает! Плюс вопрос с неврологией. С неврологами у нас совсем беда. Мрт норм. Но часто болит голова, по ночам просыпается иногда в странном состоянии, зрачки не реагируют на свет. Узенькие. Собираемся на видеомониторинг, но проблема в том, что сколько мы ходим по врачам, толку никакого нет. Хотелось бы пройти хотя бы диагностику... Спасибо за ответ. Мы из Украины. Скажите, сколько будет это стоить хотя бы примерно?
Уважаемая Оксана!
Вы совершенно правы, в Вашем случае самое главное – разобраться с диагностикой. Пробовать разные способы лечения, не понимая, что происходит у ребенка с сетчаткой, зрительным нервом и другими структурами в обоих глазах и в чем причина повторяющихся головных болей - это ставить телегу перед лошадью. Необходимо провести качественное обследование и привлечь квалифицированных специалистов. В университетской клинике Хадасса в Иерусалиме мы можем организовать вам обследование, включающее консультацию специалистов самого высокого уровня – детских офтальмологов и неврологов. Ориентировочная стоимость обследования – 2 - 2.5 тысячи долларов, продолжительность – до 3 дней. Будем рады помочь Вашему мальчику
Спасибо большое. Это вместе с проживанием стоимость? Если я и он. Или только обследование? Переводчик тоже отдельно оплачивается? Спасибо.
Это без проживания, но включая логистические услуги, в том числе, сопровождение на проверки и консультации, с синхронным переводом, и перевод медицинской документации на русский язык в конце обследования. Что касается проживания, имеются меблированные апартаменты на территории клиники, со всем необходимым - плитой, холодильником, посудой, телевизором, интернетом и т.п., за 50 дол. в сутки. Можем постараться для вас зарезервировать, если будем знать заранее о приезде.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться
моя Ева родилась вследствие сильнейшей гипоксии, которую врачи вовремя не продиагностировали, как следует и не увидели при рождении внутрижелудочкого кровоизлияния головного мозга!!!
Полтора месяца ребёнок страдал от сильнейшего внутричерепного давления. А я не знала… Не знала, что моей малышке НУЖНА помощь! Врачи выписали нас из роддома как абсолютно здорового ребёнка… А через месяц выяснилось, что у Евы серьёзные проблемы со здоровьем и нужна операция головного мозга, от госпитализации в крае я отказалась, решено было оперироваться в Питере. Нисколько об этом не жалею, там отличные специалисты!!! И они помогли «вытащить» мою малышку с того света. К сожалению, одной операцией мы не обошлись, ровно через полтора месяца потребовалась вторая: шунт засорился белковыми массами.
Все эти беды не прошли бесследно: диагнозы начали ставить один другого страшнее. Самым ужасным было узнать, что Евы эпилепсия, и, значит, реабилитация противопоказана. Только в прошлом году удалось подобрать схему приема препаратов. Еве стало лучше, настала ремиссия, врачи разрешили проходить восстановительное лечение.
На сегодняшний день у Евы множество диагнозов, вот только некотрые из них: врождённая окклюзионная гидроцефалия, состояние после вентрикулоперитонеального шунтирования (дважды), синдром мышечной гипотонии, задержка психомоторного развития и когнитивных функций. Симтоматическая фокальная эпилепсия вследствие раннего органического поражения ЦНС, клиническая ремиссия с 12.12.2011 г.
Ещё у Евы проблемы со стороны офтальмологии - косоглазие, из-за которого, падает зрение - низкий процент зрения, латентный нистагм, офтальмоклонусы.
Еве рекомендовали операцию на глаза, но я не знаю кому можно доверить ребёнка? Кроме того, я бы хотела узнать какое вы проводите лечение эпилепсии ? И какова стоимость лечения? Спасибо!
Здравствуйте, Галина!
К сожалению ДЦП не вылечивается.
Цели реабилитационного лечения детей страдающих ДЦП в больнице "АЛИН":
• Стабилизировать здоровье ребёнка
• Предотвратить вторичные осложнения( как сколиоз, воспаление легких, судороги и недоедание)
• Попробовать улучшить мышечный тонус
• Продвигать развитие ребёнка и уменьшить расхождение со сверстниками
Реабилитационное обследование проводиться многопрофильным коллективом, которое ответчает на каждый этот пункт.
Эпилепсия и офтальмология - это не наша специализация. Если ребёнок приезжает к нам на лечение, то мы его отправляем его на консультацию в другую клинику.
С уважением,
Галиночка, боже, сколько же маленькой Евочке пришлось перенести. Пусть у неё всё получится. Попробуйте написать этот вопрос в раздел офтальмологии. Но, я бы вам посоветовала обратиться по поводу реабилитации ДЦП и эпилепсии, а там вас уже направят к другим специалистам и будет выбираться лечение в консилиуме разнопрофильных врачей в соответствии с состоянием девочки. Насчёт стоимости, напишите в обратную связь клиники или компании, у вас попросят переслать сканы выписок и по ним назовут примерную стоимость. Кстати, вы можете обратиться не в клинику, а в компанию медицинского туризма, тогда вам могут заранее организовать консультации у всех необходимых специалистов. Про стоимость тоже самое.
Алевтина, я так понимаю, что вы с ребёнком уже ездили на лечение в Израиль? Средства на поездку и лечения вы сами собирали или через какие-то фонды? Мы сейчас ищем все возможности получить лечение, так как в нашей стране нам вообще ничего током не предлагают, а ребёнку надо лечиться, ведь насколько я знаю, чем запущеннее состояние, тем хуже, но у нас ещё проблема со средствами, ведь суммы нужны немаленькие. Думаем обращаться хоть в какой-то фонд, но тоже пока что никак. По месту жительства обратилась в один фонд, они только в Москву готовы помогать отправить, но мы туда ехать не хотим. Вот ищем другие.
Для того, чтобы ответить, Вам нужно войти или зарегистрироваться